Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Tulajdonság
Hand tremor
An unintentional, oscillating to-and-fro muscle movement affecting the hand.
Összefoglaló
- Más néven
- Tremor of hand, Tremor of hands, tremors in hands
- Szervrendszer
- Abnormality of the nervous system
Hand tremorHP:0002378
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Read the genes linked to Hand tremor, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet51 gén kapcsolódik ehhez: Hand tremor
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Hand tremor. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Mindig | 1 betegségben |
| GTPBP1GTP binding protein 1 | Mindig | 1 betegségben |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Mindig | 1 betegségben |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Mindig | 1 betegségben |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Mindig | 1 betegségben |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Mindig | 1 betegségben |
| SLC6A17solute carrier family 6 member 17 | Mindig | 2 betegségben |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Mindig | 1 betegségben |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Mindig | 1 betegségben |
| ADRA2Badrenoceptor alpha 2B | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CNTN2contactin 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CTNND2catenin delta 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| MARCHF6membrane associated ring-CH-type finger 6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| PDK3pyruvate dehydrogenase kinase 3 | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| RAPGEF2Rap guanine nucleotide exchange factor 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SAMD12sterile alpha motif domain containing 12 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SMN1survival of motor neuron 1, telomeric | Nagyon gyakran (80–99%) | 3 betegségben |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TNRC6Atrinucleotide repeat containing adaptor 6A | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| YEATS2YEATS domain containing 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GCKglucokinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MFN2mitofusin 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NEFLneurofilament light chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NGFnerve growth factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PMP2peripheral myelin protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TRAPPC6Btrafficking protein particle complex subunit 6B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| VRK1VRK serine/threonine kinase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ZFRzinc finger RNA binding protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ANO3anoctamin 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
További 11 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PHIPPHIP subunit of CUL4-Ring ligase complex | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group) | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| DRD3dopamine receptor D3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SMN2survival of motor neuron 2, centromeric | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Kiknek segítünkTudományunkTermékekEredmények
BejelentkezésKérdezzenKezdés449 $-tól
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt