AtlasKellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Tunnus
Hand tremor
An unintentional, oscillating to-and-fro muscle movement affecting the hand.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Tremor of hand, Tremor of hands, tremors in hands
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
AtlasKellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hand-tremor.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameHand tremorHP:0002378
AtlasKellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Lugege välja geenid, mis on seotud Hand tremor-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test51 geeni on seotud tunnusega Hand tremor
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Hand tremor. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Alati | Esineb 1 haiguses |
| GTPBP1GTP binding protein 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Alati | Esineb 1 haiguses |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SLC6A17solute carrier family 6 member 17 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ADRA2Badrenoceptor alpha 2B | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CNTN2contactin 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CTNND2catenin delta 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MARCHF6membrane associated ring-CH-type finger 6 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PDK3pyruvate dehydrogenase kinase 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| RAPGEF2Rap guanine nucleotide exchange factor 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SAMD12sterile alpha motif domain containing 12 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SMN1survival of motor neuron 1, telomeric | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TNRC6Atrinucleotide repeat containing adaptor 6A | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| YEATS2YEATS domain containing 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GCKglucokinase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MFN2mitofusin 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NEFLneurofilament light chain | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NGFnerve growth factor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PMP2peripheral myelin protein 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TRAPPC6Btrafficking protein particle complex subunit 6B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| VRK1VRK serine/threonine kinase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ZFRzinc finger RNA binding protein | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ANO3anoctamin 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
Näita veel 11 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PHIPPHIP subunit of CUL4-Ring ligase complex | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
| ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group) | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| DRD3dopamine receptor D3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SMN2survival of motor neuron 2, centromeric | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
AtlasKellele me abiks olemeMeie teadusTootedTulemused
Logi sisseKüsiSekveneeri oma genoom↗
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast