Característica
Hand tremor
An unintentional, oscillating to-and-fro muscle movement affecting the hand.
Resumo
- Também conhecida como
- Tremor of hand, Tremor of hands, tremors in hands
- Sistema do corpo
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test51 genes associados a Hand tremor
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Hand tremor. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Sempre | Em 1 doença |
| GTPBP1GTP binding protein 1 | Sempre | Em 1 doença |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Sempre | Em 1 doença |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Sempre | Em 1 doença |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Sempre | Em 1 doença |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Sempre | Em 1 doença |
| SLC6A17solute carrier family 6 member 17 | Sempre | Em 2 doenças |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Sempre | Em 1 doença |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Sempre | Em 1 doença |
| ADRA2Badrenoceptor alpha 2B | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CNTN2contactin 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CTNND2catenin delta 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| MARCHF6membrane associated ring-CH-type finger 6 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PDK3pyruvate dehydrogenase kinase 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| RAPGEF2Rap guanine nucleotide exchange factor 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SAMD12sterile alpha motif domain containing 12 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SMN1survival of motor neuron 1, telomeric | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TNRC6Atrinucleotide repeat containing adaptor 6A | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| YEATS2YEATS domain containing 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GCKglucokinase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MFN2mitofusin 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NEFLneurofilament light chain | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NGFnerve growth factor | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PMP2peripheral myelin protein 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TRAPPC6Btrafficking protein particle complex subunit 6B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| VRK1VRK serine/threonine kinase 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ZFRzinc finger RNA binding protein | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ANO3anoctamin 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
Mostrar mais 11 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| PHIPPHIP subunit of CUL4-Ring ligase complex | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group) | Não registado | Em 1 doença |
| DRD3dopamine receptor D3 | Não registado | Em 1 doença |
| SMN2survival of motor neuron 2, centromeric | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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