AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Cecha
Hand tremor
An unintentional, oscillating to-and-fro muscle movement affecting the hand.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Tremor of hand, Tremor of hands, tremors in hands
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hand-tremor.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameHand tremorHP:0002378
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Odczytaj geny powiązane z Hand tremor oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test51 genów powiązanych z Hand tremor
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hand tremor. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Zawsze | W 1 chorobie |
| GTPBP1GTP binding protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC6A17solute carrier family 6 member 17 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Zawsze | W 1 chorobie |
| ADRA2Badrenoceptor alpha 2B | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CNTN2contactin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CTNND2catenin delta 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MARCHF6membrane associated ring-CH-type finger 6 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PDK3pyruvate dehydrogenase kinase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| RAPGEF2Rap guanine nucleotide exchange factor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SAMD12sterile alpha motif domain containing 12 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMN1survival of motor neuron 1, telomeric | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TNRC6Atrinucleotide repeat containing adaptor 6A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| YEATS2YEATS domain containing 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GCKglucokinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MFN2mitofusin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEFLneurofilament light chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NGFnerve growth factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PMP2peripheral myelin protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TRAPPC6Btrafficking protein particle complex subunit 6B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VRK1VRK serine/threonine kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZFRzinc finger RNA binding protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ANO3anoctamin 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 11 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PHIPPHIP subunit of CUL4-Ring ligase complex | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| DRD3dopamine receptor D3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SMN2survival of motor neuron 2, centromeric | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.17-8666dff2.
AtlasKomu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni