Piirre
Hand tremor
An unintentional, oscillating to-and-fro muscle movement affecting the hand.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Tremor of hand, Tremor of hands, tremors in hands
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Hand tremor, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test51 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Hand tremor
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Hand tremor esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ATP7BATPase copper transporting beta | Aina | 1 sairaudessa |
| GTPBP1GTP binding protein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Aina | 1 sairaudessa |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Aina | 1 sairaudessa |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC6A17solute carrier family 6 member 17 | Aina | 2 sairaudessa |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Aina | 1 sairaudessa |
| ADRA2Badrenoceptor alpha 2B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CNTN2contactin 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CTNND2catenin delta 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MARCHF6membrane associated ring-CH-type finger 6 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PDK3pyruvate dehydrogenase kinase 3 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| RAPGEF2Rap guanine nucleotide exchange factor 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SAMD12sterile alpha motif domain containing 12 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SMN1survival of motor neuron 1, telomeric | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TNRC6Atrinucleotide repeat containing adaptor 6A | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TSHRthyroid stimulating hormone receptor | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| YEATS2YEATS domain containing 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GCKglucokinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MFN2mitofusin 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NEFLneurofilament light chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NGFnerve growth factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PMP2peripheral myelin protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TRAPPC6Btrafficking protein particle complex subunit 6B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| VRK1VRK serine/threonine kinase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ZFRzinc finger RNA binding protein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AARS2alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ANO3anoctamin 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ERLIN2ER lipid raft associated 2 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
Näytä 11 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PHIPPHIP subunit of CUL4-Ring ligase complex | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TFGtrafficking from ER to golgi regulator | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZFYVE26zinc finger FYVE-type containing 26 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DRD3dopamine receptor D3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SMN2survival of motor neuron 2, centromeric | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa