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유전자

ERMARD

ER membrane associated RNA degradation

요약

세포유전학적 위치
6q27
좌표
염색체 6: 169,751,622–169,781,600 (GRCh38)
엑손
엑손 18개, 30 kb에 걸쳐
단백질
아미노산 678개
다른 이름
FLJ11152, dJ266L20.3
이전 기호
C6orf70
MANE Select 전사체
ENST00000366773.8NM_018341.3
유전자좌 유형
gene with protein product
  • Very high
  • Confident
  • Low
  • Very low

기준 게놈GRCh38

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이 유전자와 관련된 큐레이션 보고서

No Genome Test report reads ERMARD yet. The test sequences your whole genome, so your data includes it all the same.

ERMARD의 구조

  • 코딩 서열
  • 비번역 영역
  • 인트론
  • 전사 방향
  • 알려진 질병 유발 부위
  • 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간
Chromosome 6, with a bracket where ERMARD sits. ERMARD and 5 genes near it on chromosome 6, from 169,266,611 to 170,266,610.Chromosome 66q27p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13q14.1q14.2q14.3q15q16.1q16.2q16.3q21q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26q27169.4 Mb169.6 Mb169.8 Mb170 Mb170.2 Mb: 169,419,969–169,702,047, 역방향 strandWDR27: 169,457,211–169,702,729, 역방향 strandWDR27C6orf120: 169,702,126–169,706,360, 정방향 strandC6orf120PHF10: 169,703,902–169,725,566, 역방향 strandPHF10DYNLT2: 169,740,106–169,751,587, 역방향 strandDYNLT2ERMARD: 169,751,622–169,781,600, 정방향 strandERMARDERMARD 도식: 염색체 6의 정방향 가닥에 있는 엑손 18개엑손 3: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 1: 169,751,622–169,751,663, 42 염기엑손 2: 169,753,864–169,754,032, 169 염기엑손 3: 169,755,283–169,755,422, 140 염기엑손 4: 169,756,338–169,756,439, 102 염기엑손 5: 169,756,719–169,756,808, 90 염기엑손 6: 169,758,968–169,759,065, 98 염기엑손 7: 169,759,838–169,759,974, 137 염기엑손 8: 169,760,642–169,760,756, 115 염기엑손 9: 169,762,429–169,762,531, 103 염기엑손 10: 169,766,638–169,766,667, 30 염기엑손 11: 169,768,103–169,768,171, 69 염기엑손 12: 169,769,540–169,769,713, 174 염기엑손 13: 169,773,319–169,773,402, 84 염기엑손 14: 169,775,270–169,775,346, 77 염기엑손 15: 169,775,940–169,776,065, 126 염기엑손 16: 169,776,455–169,776,673, 219 염기엑손 17: 169,779,182–169,779,295, 114 염기엑손 18: 169,781,330–169,781,600, 271 염기1246810121416185′3′

v1.5 릴리스 기준, 이 유전자의 MANE Select 전사체 엑손이며 NCBI와 EMBL-EBI 자료를 바탕으로 하고 GRCh38 참조 게놈에 기반합니다.

Chromosome bands from UCSC's GRCh38 ideogram (2022-10-29).

Nearby genes from Ensembl release 116, on GRCh38.

유전자 전체 30 kb 중 엑손이 2.2 kb를 차지하며, 이 중 2,037개의 염기가 단백질을 암호화합니다.

전장 유전체 검사가 ERMARD 유전자를 읽는 방법

2

ERMARD 내 위치 중 ClinVar가 병원성 또는 가능성 높은 병원성으로 분류하는 위치

이 중 어느 곳도 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간에 있지 않습니다.

전장 유전체 검사는 인트론을 포함해 ERMARD의 전체 30kb를 모두 포함하며, 엑손 2.2kb만 보는 것이 아닙니다.

이 정보의 출처

  • HGNC: 유전자의 기호, 명칭, 다른 기호 및 위치입니다.
  • NCBI와 EMBL-EBI의 MANE Select v1.5: 전사체, 엑손 및 코딩 서열입니다.
  • ClinVar와 GIAB 층화 자료: 알려진 질병 유발 부위와 짧은 리드(short read)로 분석하기 어려운 영역입니다.
  • The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to the gene. Find out more at hpo.jax.org.
  • 데이터 릴리스 2026.10.16-c6eea6bf.

Cite this page

APA

Dante Labs. (n.d.). ERMARD gene: ER membrane associated RNA degradation. Retrieved 2026년 10월 17일, from https://dantelabs.com/ko/genes/ermard

Vancouver

Dante Labs. ERMARD gene: ER membrane associated RNA degradation [Internet]. [cited 2026년 10월 17일]. Available from: https://dantelabs.com/ko/genes/ermard

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