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유전자

DCC

DCC netrin 1 receptor

요약

세포유전학적 위치
18q21.2
좌표
염색체 18: 52,340,197–53,535,899 (GRCh38)
엑손
엑손 29개, 1,195.7 kb에 걸쳐
단백질
아미노산 1,447개
다른 이름
IGDCC1, NTN1R1
MANE Select 전사체
ENST00000442544.7NM_005215.4
유전자좌 유형
gene with protein product
  • Very high
  • Confident
  • Low
  • Very low

기준 게놈GRCh38

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이 유전자와 관련된 큐레이션 보고서

No Genome Test report reads DCC yet. The test sequences your whole genome, so your data includes it all the same.

DCC의 구조

  • 코딩 서열
  • 비번역 영역
  • 인트론
  • 전사 방향
  • 알려진 질병 유발 부위
  • 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간
Chromosome 18, with a bracket where DCC sits. DCC and 7 genes near it on chromosome 18, from 51,144,494 to 54,731,602.Chromosome 1818q21.2p11.32p11.31p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q2351.5 Mb52 Mb52.5 Mb53 Mb53.5 Mb54 Mb54.5 MbMEX3C: 51,174,550–51,218,333, 역방향 strandMEX3CDCC: 52,340,197–53,535,899, 정방향 strandDCCMBD2: 54,151,606–54,224,787, 역방향 strandMBD2POLI: 54,269,483–54,321,266, 정방향 strandPOLISTARD6: 54,324,358–54,357,964, 역방향 strandSTARD6C18orf54: 54,357,900–54,385,218, 정방향 strandC18orf54DYNAP: 54,587,757–54,599,888, 정방향 strandDYNAPRAB27B: 54,717,857–54,895,516, 정방향 strandRAB27BDCC 도식: 염색체 18의 정방향 가닥에 있는 엑손 29개엑손 2: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 4: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 7: 알려진 질병 유발 부위 2곳엑손 9: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 13: 알려진 질병 유발 부위 2곳엑손 15: 알려진 질병 유발 부위 4곳엑손 16: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 17: 알려진 질병 유발 부위 2곳엑손 18: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 20: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 24: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 26: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 27: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 1: 52,340,197–52,340,878, 682 염기엑손 2: 52,752,054–52,752,374, 321 염기엑손 3: 52,906,044–52,906,328, 285 염기엑손 4: 52,923,707–52,923,857, 151 염기엑손 5: 52,925,234–52,925,370, 137 염기엑손 6: 53,063,305–53,063,459, 155 염기엑손 7: 53,066,046–53,066,166, 121 염기엑손 8: 53,157,356–53,157,512, 157 염기엑손 9: 53,178,962–53,179,116, 155 염기엑손 10: 53,205,216–53,205,364, 149 염기엑손 11: 53,207,679–53,207,817, 139 염기엑손 12: 53,215,548–53,215,597, 50 염기엑손 13: 53,305,578–53,305,719, 142 염기엑손 14: 53,322,047–53,322,157, 111 염기엑손 15: 53,339,713–53,339,907, 195 염기엑손 16: 53,386,043–53,386,138, 96 염기엑손 17: 53,391,655–53,391,887, 233 염기엑손 18: 53,397,308–53,397,446, 139 염기엑손 19: 53,402,786–53,402,893, 108 염기엑손 20: 53,410,452–53,410,646, 195 염기엑손 21: 53,416,124–53,416,156, 33 염기엑손 22: 53,435,144–53,435,209, 66 염기엑손 23: 53,450,500–53,450,662, 163 염기엑손 24: 53,459,232–53,459,458, 227 염기엑손 25: 53,467,894–53,468,010, 117 염기엑손 26: 53,486,797–53,486,958, 162 염기엑손 27: 53,499,298–53,499,510, 213 염기엑손 28: 53,526,617–53,526,759, 143 염기엑손 29: 53,530,564–53,535,899, 5,336 염기1510152025295′3′

v1.5 릴리스 기준, 이 유전자의 MANE Select 전사체 엑손이며 NCBI와 EMBL-EBI 자료를 바탕으로 하고 GRCh38 참조 게놈에 기반합니다.

Chromosome bands from UCSC's GRCh38 ideogram (2022-10-29).

Nearby genes from Ensembl release 116, on GRCh38.

유전자 전체 1,195.7 kb 중 엑손이 10.2 kb를 차지하며, 이 중 4,344개의 염기가 단백질을 암호화합니다.

전장 유전체 검사가 DCC 유전자를 읽는 방법

21

DCC 내 위치 중 ClinVar가 병원성 또는 가능성 높은 병원성으로 분류하는 위치

이 중 어느 곳도 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간에 있지 않습니다.

전장 유전체 검사는 인트론을 포함해 DCC의 전체 1,195.7kb를 모두 포함하며, 엑손 10.2kb만 보는 것이 아닙니다.

이 정보의 출처

  • HGNC: 유전자의 기호, 명칭, 다른 기호 및 위치입니다.
  • NCBI와 EMBL-EBI의 MANE Select v1.5: 전사체, 엑손 및 코딩 서열입니다.
  • ClinVar와 GIAB 층화 자료: 알려진 질병 유발 부위와 짧은 리드(short read)로 분석하기 어려운 영역입니다.
  • The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to the gene. Find out more at hpo.jax.org.
  • 데이터 릴리스 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (n.d.). DCC gene: DCC netrin 1 receptor. Retrieved 2026년 10월 17일, from https://dantelabs.com/ko/genes/dcc

Vancouver

Dante Labs. DCC gene: DCC netrin 1 receptor [Internet]. [cited 2026년 10월 17일]. Available from: https://dantelabs.com/ko/genes/dcc

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