Vai al contenuto
Usa i fondi del tuo conto HSA o FSA

Gene

SLC10A2

solute carrier family 10 member 2

Sintesi

Localizzazione citogenetica
13q33.1
Coordinate
Cromosoma 13: 103.043.998–103.066.417 (GRCh38)
Esoni
6 esoni su 22,4 kb
Proteina
348 amminoacidi
Noto anche come
NTCP2, IBAT
Simboli precedenti
ASBT, ISBT
Trascritto MANE Select
ENST00000245312.5NM_000452.3
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Genoma di riferimentoGRCh38

Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.

Report curati rilevanti per questo gene

Nessun report del Genome Test legge ancora SLC10A2. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.

Struttura di SLC10A2

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Siti noti causativi di malattia
  • Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Cromosoma 13, con una parentesi dove si trova SLC10A2. SLC10A2 e 9 geni nelle vicinanze sul cromosoma 13, da 102.555.208 a 103.555.207.Cromosoma 1313q33.1p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34102,6 Mb102,8 Mb103 Mb103,2 Mb103,4 MbTPP2: 102.596.936–102.679.958, filamento direttoTPP2METTL21C: 102.684.835–102.695.044, filamento inversoMETTL21CLRTM3: 102.729.367–102.759.072, filamento inversoLRTM3TEX30: 102.765.816–102.775.375, filamento inversoTEX30POGLUT2: 102.784.281–102.800.318, filamento inversoPOGLUT2BIVM: 102.799.101–102.841.748, filamento direttoBIVMBIVM-ERCC5: 102.799.110–102.875.994, filamento direttoBIVM-ERCC5ERCC5: 102.845.831–102.875.995, filamento direttoERCC5METTL21EP: 102.880.040–102.896.033, filamento direttoMETTL21EPSLC10A2: 103.043.998–103.066.417, filamento inversoSLC10A2Diagramma di SLC10A2: 6 esoni sul filamento inverso del cromosoma 13Esone 1: 3 siti noti causativi di malattiaEsone 6: 103.043.998–103.046.260, 2263 basiEsone 5: 103.049.289–103.049.446, 158 basiEsone 4: 103.051.257–103.051.432, 176 basiEsone 3: 103.052.620–103.052.708, 89 basiEsone 2: 103.058.264–103.058.382, 119 basiEsone 1: 103.065.873–103.066.417, 545 basi6543215′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 3,4 kb dei 22,4 kb del gene; 1047 di queste basi codificano la proteina.

Come un test genomico legge SLC10A2

3

posizioni in SLC10A2 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena

Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.

Un genoma intero copre tutti i 22,4 kb di SLC10A2, introni inclusi, non solo i 3,4 kb di esoni.

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
  • The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
  • Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

Cita questa pagina

APA

Dante Labs. (s.d.). Gene SLC10A2: solute carrier family 10 member 2. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/slc10a2

Vancouver

Dante Labs. Gene SLC10A2: solute carrier family 10 member 2 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/slc10a2

Un solo test. Risposte per tutta la vita.

A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane

Ottieni il mio Genome Test