Gene
TJP2
tight junction protein 2
- HGNC 11828↗(si apre in una nuova scheda)
- Gene Ensembl ENSG00000119139↗(si apre in una nuova scheda)
- NCBI Gene 9414↗(si apre in una nuova scheda)
Sintesi
- Localizzazione citogenetica
- 9q21.11
- Coordinate
- Cromosoma 9: 69.174.277–69.255.208 (GRCh38)
- Esoni
- 23 esoni su 80,9 kb
- Proteina
- 1190 amminoacidi
- Ereditarietà
- Autosomica recessiva
- Noto anche come
- ZO-2, X104, ZO2
- Simboli precedenti
- DFNA51
- Trascritto MANE Select
- ENST00000377245.9NM_004817.4
- Tipo di locus
- gene with protein product
- Molto alta
- Buona
- Bassa
- Molto bassa
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Colestasi intraepatica familiare
- Autosomica recessiva
Una forma di colestasi intraepatica causata da una modificazione ereditaria del genoma dell'individuo.
- 3 segnalatori GenCC lo valutano come definitivo o forte
Ereditarietà
- Autosomica recessiva
- Occorre una copia modificata da ciascun genitore. Con una sola si è portatori e di solito non si manifesta la condizione; quando entrambi i genitori sono portatori, ogni figlio ha una probabilità su quattro di ereditarne due.
Struttura di TJP2
- Sequenza codificante
- Regione non tradotta
- Introne
- Direzione della trascrizione
- Siti noti causativi di malattia
- Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.
Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).
Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.
Gli esoni costituiscono 4,5 kb dei 80,9 kb del gene; 3573 di queste basi codificano la proteina.
Come un test genomico legge TJP2
41
posizioni in TJP2 in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena
Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.
Un genoma intero copre tutti i 80,9 kb di TJP2, introni inclusi, non solo i 4,5 kb di esoni.
Geni associati alle stesse condizioni
- ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11Condivide 1 condizione
- ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4Condivide 1 condizione
- ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1Condivide 1 condizione
- KIF12kinesin family member 12Condivide 1 condizione
- MYO5Bmyosin VBCondivide 1 condizione
- NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4Condivide 1 condizione
- PSKH1protein serine kinase H1Condivide 1 condizione
- USP53ubiquitin specific peptidase 53Condivide 1 condizione
- ZFYVE19zinc finger FYVE-type containing 19Condivide 1 condizione
Tratti collegati a TJP2
L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che TJP2 può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.
Link esterni
Schede genetiche
Trascritto
Proteina
Da dove provengono questi dati
- HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
- MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
- GenCC e ClinGen, rilasciati 2026-10-16: a quali condizioni è associato il gene e con quale forza.
- La lista ACMG dei reperti secondari, SF v3.2.
- ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
- The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
- Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Cita questa pagina
Dante Labs. (s.d.). Gene TJP2: tight junction protein 2. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/tjp2
Dante Labs. Gene TJP2: tight junction protein 2 [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/tjp2
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