Gene
DONSON
DNA replication fork stabilization factor DONSON
- HGNC 2993↗(si apre in una nuova scheda)
- Gene Ensembl ENSG00000159147↗(si apre in una nuova scheda)
- NCBI Gene 29980↗(si apre in una nuova scheda)
Sintesi
- Localizzazione citogenetica
- 21q22.11
- Coordinate
- Cromosoma 21: 33.577.551–33.588.684 (GRCh38)
- Esoni
- 10 esoni su 11,1 kb
- Proteina
- 566 amminoacidi
- Noto anche come
- B17, C2TA, DKFZP434M035
- Simboli precedenti
- C21orf60
- Trascritto MANE Select
- ENST00000303071.10NM_017613.4
- Tipo di locus
- Codificanti per proteine
- Molto alta
- Buona
- Bassa
- Molto bassa
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Nessun report del Genome Test legge ancora DONSON. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.
Struttura di DONSON
- Sequenza codificante
- Regione non tradotta
- Introne
- Direzione della trascrizione
- Siti noti causativi di malattia
- Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.
Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).
Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.
Gli esoni costituiscono 2,5 kb dei 11,1 kb del gene; 1701 di queste basi codificano la proteina.
Sequenziamento di DONSON
20
posizioni in DONSON in cui ClinVar classifica una variazione come patogena o probabilmente patogena
Nessuna di esse ricade in una regione che le letture corte faticano a leggere.
Un genoma intero copre tutti i 11,1 kb di DONSON, introni inclusi, non solo i 2,5 kb di esoni.
ClinVar pathogenic variants (20)
The DONSON variants ClinVar classifies pathogenic or likely pathogenic for any condition, reviewed by at least one submitter with criteria, and the most reviewed of them. It is ClinVar's public record of the gene, never a result.
- Patogena 11
- Patogena/probabilmente patogena 1
- Probabilmente patogena 8
| Variante | Conditions | Classificazione ClinVar | Stato di revisione |
|---|---|---|---|
| NM_017613.4(DONSON):c.1047-9A>G (opens in a new tab) | microcephaly, short stature, and limb abnormalities and 1 other | Patogena | ★★★★2 stelle su 4 criteri forniti, più sottomittenti, nessun conflitto |
| NM_017613.4(DONSON):c.1466A>C (p.Lys489Thr) (opens in a new tab) | microcephaly, short stature, and limb abnormalities | Patogena/probabilmente patogena | ★★★★2 stelle su 4 criteri forniti, più sottomittenti, nessun conflitto |
| NM_017613.4(DONSON):c.1634C>T (p.Pro545Leu) (opens in a new tab) | Meier-Gorlin syndrome | Patogena | ★★★★1 stella su 4 criteri forniti, singolo sottomittente |
| NM_017613.4(DONSON):c.1563+1G>T (opens in a new tab) | microcephaly, short stature, and limb abnormalities and 1 other | Patogena | ★★★★1 stella su 4 criteri forniti, singolo sottomittente |
| NM_017613.4(DONSON):c.809A>G (p.Tyr270Cys) (opens in a new tab) | Meier-Gorlin syndrome | Patogena | ★★★★1 stella su 4 criteri forniti, singolo sottomittente |
| NM_017613.4(DONSON):c.683G>A (p.Trp228Ter) (opens in a new tab) | microcephaly, short stature, and limb abnormalities | Patogena | ★★★★1 stella su 4 criteri forniti, singolo sottomittente |
| NM_017613.4(DONSON):c.670C>T (p.Pro224Ser) (opens in a new tab) | Meier-Gorlin syndrome and 1 other | Patogena | ★★★★1 stella su 4 criteri forniti, singolo sottomittente |
| NM_017613.4(DONSON):c.631C>T (p.Arg211Cys) (opens in a new tab) | Meier-Gorlin syndrome | Patogena | ★★★★1 stella su 4 criteri forniti, singolo sottomittente |
| NM_017613.4(DONSON):c.607-36G>A (opens in a new tab) | Meier-Gorlin syndrome | Patogena | ★★★★1 stella su 4 criteri forniti, singolo sottomittente |
| NM_017613.4(DONSON):c.557_561del (p.Leu186fs) (opens in a new tab) | DONSON-related microcephaly-short stature-limb abnormalities spectrum | Patogena | ★★★★1 stella su 4 criteri forniti, singolo sottomittente |
| NM_017613.4(DONSON):c.494T>C (p.Phe165Ser) (opens in a new tab) | Meier-Gorlin syndrome and 1 other | Patogena | ★★★★1 stella su 4 criteri forniti, singolo sottomittente |
| NM_017613.4(DONSON):c.129_144dup (p.Leu49fs) (opens in a new tab) | microcephaly, short stature, and limb abnormalities | Patogena | ★★★★1 stella su 4 criteri forniti, singolo sottomittente |
| NM_017613.4(DONSON):c.1342del (p.Met448fs) (opens in a new tab) | microcephaly, short stature, and limb abnormalities | Probabilmente patogena | ★★★★1 stella su 4 criteri forniti, singolo sottomittente |
| NM_017613.4(DONSON):c.1282C>T (p.Gln428Ter) (opens in a new tab) | microcephaly, short stature, and limb abnormalities and 1 other | Probabilmente patogena | ★★★★1 stella su 4 criteri forniti, singolo sottomittente |
| NM_017613.4(DONSON):c.1254dup (p.Lys419Ter) (opens in a new tab) | microcephaly, short stature, and limb abnormalities | Probabilmente patogena | ★★★★1 stella su 4 criteri forniti, singolo sottomittente |
| NM_017613.4(DONSON):c.938del (p.Gly313fs) (opens in a new tab) | microcephaly, short stature, and limb abnormalities | Probabilmente patogena | ★★★★1 stella su 4 criteri forniti, singolo sottomittente |
| NM_017613.4(DONSON):c.876C>G (p.Phe292Leu) (opens in a new tab) | microcephaly, short stature, and limb abnormalities | Probabilmente patogena | ★★★★1 stella su 4 criteri forniti, singolo sottomittente |
| NM_017613.4(DONSON):c.810del (p.Leu269_Tyr270insTer) (opens in a new tab) | microcephaly, short stature, and limb abnormalities and 1 other | Probabilmente patogena | ★★★★1 stella su 4 criteri forniti, singolo sottomittente |
| NM_017613.4(DONSON):c.301C>T (p.Gln101Ter) (opens in a new tab) | microcephaly, short stature, and limb abnormalities and 1 other | Probabilmente patogena | ★★★★1 stella su 4 criteri forniti, singolo sottomittente |
| NM_017613.4(DONSON):c.48del (p.Glu17fs) (opens in a new tab) | Meier-Gorlin syndrome 1 | Probabilmente patogena | ★★★★1 stella su 4 criteri forniti, singolo sottomittente |
Tratti collegati a DONSON
L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che DONSON può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.
Abnormality of head or neck
- Abnormally small head
- Beaked nose
- Depressed nasal bridge
- Downward slanting of the opening between the eyelids
- Flat face
- Flat forehead
- Full lips
- Full lower lip
Mostra altri 25 tratti
- Full upper lip
- High forehead
- Limited hair on end of eyebrow
- Long neck
- Low hairline at back of neck
- Narrow mouth
- Short neck
- Short opening between the eyelids
- Small face
- Small retruded chin
- Smooth philtrum
- Sparse eyebrow
- Sparse scalp hair
- Triangular face
- Decreased size of maxilla
- Little lower jaw
- Long eyelashes
- High palate
- Prominent forehead
- Submucous cleft soft palate
- Upward slanting of the opening between the eyelids
- Cleft palate
- Cystic hygroma
- Deformity of the skull
- Wide nose
Abnormality of limbs
- Absent kneecap
- Acetabular dysplasia
- Bunion
- Clubbing of fingers and toes
- Curvature of little finger
- Dislocated knee since birth
- Dislocated radial head
- Fused toes
Mostra altri 21 tratti
- Hip dislocation
- Hip flexion contracture
- Inability to straighten knee
- Knee dislocation
- Limited pronation/supination of forearm
- Short fingers or toes
- Talipes varus
- Tapered finger
- Club feet
- Disproportionately short middle portion of limb
- Shortened long bone of hand
- Small kneecap
- Fused forearm bones
- Underdeveloped outer large forearm bone
- Absent thumb
- Forearm undergrowth
- Fusion of upper and lower arm bones
- Missing outer large bone of forearm
- Oligodactyly
- Short shinbone
- Smaller or shorter than typical limbs
Abnormality of the nervous system
- Abnormal craniofacial muscle tone
- Delayed ability to walk
- Inability to walk
- Intellectual disability, mild
- Delayed speech and language development
- Global developmental delay
- Motor delay
- Intellectual disability
Mostra altri 3 tratti
Link esterni
Schede genetiche
Trascritto
Proteina
Da dove provengono questi dati
- HGNC: il simbolo del gene, il nome, gli altri simboli e la posizione.
- MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
- ClinVar e le stratificazioni GIAB: i siti noti che causano malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili.
- The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
- Rilascio dei dati 2026.10.18-8b139e39.
Cita questa pagina
Dante Labs. (s.d.). Gene DONSON: DNA replication fork stabilization factor DONSON. Consultato il 18 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/donson
Dante Labs. Gene DONSON: DNA replication fork stabilization factor DONSON [Internet]. [citato il 18 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/donson
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