Tratto
Stiff skin
An induration (hardening) of the skin
Riepilogo
- Detto anche
- Indurated skin, Skin induration
- Sistema corporeo
- Abnormality of the integument
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page$trait$nameLeggi i geni collegati a Stiff skin e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test14 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Inherited IchthyosesReads 9 of these genesABCA12ALOX12BALOXE3CYP4F22LIPNNIPAL4About this report →
- Deficiency of Adenosine Deaminase 2 (DADA2)Reads 1 of these genesADA2About this report →
- Juvenile Polyposis SyndromeReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- LipodystrophyReads 2 of these genesLMNAZMPSTE24About this report →
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- Hereditary Hemorrhagic TelangiectasiaReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 2 of these genesADA2PSMB8About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 1 of these genesFBN1About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesPSMB8About this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesFBN1About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesSMAD4About this report →
Leggi i geni collegati a Stiff skin e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test18 geni collegati a Stiff skin
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Stiff skin. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Sempre | In 1 condizione |
| FBN1fibrillin 1 | Sempre | In 1 condizione |
| LMNAlamin A/C | Sempre | In 1 condizione |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Sempre | In 1 condizione |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ASPRV1aspartic peptidase retroviral like 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CYP4F22cytochrome P450 family 4 subfamily F member 22 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LIPNlipase family member N | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TGM1transglutaminase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SMAD4SMAD family member 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.
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