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Gène

FLT4

fms related receptor tyrosine kinase 4

Résumé

Localisation cytogénétique
5q35.3
Coordonnées
Chromosome 5 : 180 601 506–180 649 600 (GRCh38)
Exons
30 exons sur 48,1 kb
Protéine
1 363 acides aminés
Hérédité
Autosomique dominant
Aussi appelé
VEGFR3, PCL, VEGFR-3
Transcrit MANE Select
ENST00000261937.11NM_182925.5
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

  • Lymphœdème primaire et malformations lymphatiques

    • Maladie de Milroy (malformation lymphatique 1)Autosomique dominant

      Gonflement des jambes et des pieds dès la naissance ou la petite enfance, causé par des variants de FLT4.

      • ClinGen classe ce lien comme définitif
      • 5 soumetteurs GenCC le classent comme définitif ou fort
      Ce que la connaissance change

      La connaître favorise une prise en charge précoce par thérapie compressive, des soins de la peau et un traitement rapide des infections.

Transmission

Autosomique dominant
Une copie modifiée, provenant de l'un ou l'autre parent, suffit. Un parent qui en porte une la transmet à chacun de ses enfants avec une probabilité de une sur deux.

Structure de FLT4

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 5, avec un crochet à l'emplacement de FLT4. FLT4 et 12 gènes à proximité sur le chromosome 5, de 180 125 553 à 181 125 552.Chromosome 55q35.3p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.3180,2 Mb180,4 Mb180,6 Mb180,8 Mb181 MbRASGEF1C : 180 100 795–180 209 225, brin inverseRASGEF1CMAPK9 : 180 233 143–180 292 107, brin inverseMAPK9GFPT2 : 180 300 668–180 353 359, brin inverseGFPT2CNOT6 : 180 494 334–180 578 404, brin directCNOT6SCGB3A1 : 180 590 105–180 591 706, brin inverseSCGB3A1FLT4 : 180 601 506–180 649 600, brin inverseFLT4OR2Y1 : 180 739 123–180 740 058, brin inverseOR2Y1MGAT1 : 180 784 780–180 815 652, brin inverseMGAT1ZFP62 : 180 843 577–180 861 285, brin inverseZFP62BTNL8 : 180 899 077–180 952 175, brin directBTNL8BTNL3 : 180 988 846–181 006 727, brin directBTNL3BTNL9 : 181 040 224–181 061 916, brin directBTNL9OR2V1 : 181 123 122–181 131 169, brin inverseOR2V1Schéma de FLT4 : 30 exons sur le brin inverse du chromosome 5Exon 29 : 1 site connu associé à une maladieExon 25 : 2 sites connus associés à une maladieExon 24 : 1 site connu associé à une maladieExon 23 : 2 sites connus associés à une maladieExon 22 : 1 site connu associé à une maladieExon 21 : 1 site connu associé à une maladieExon 19 : 1 site connu associé à une maladieExon 18 : 1 site connu associé à une maladieExon 17 : 1 site connu associé à une maladieExon 13 : 3 sites connus associés à une maladieExon 7 : 1 site connu associé à une maladieExon 6 : 1 site connu associé à une maladieExon 3 : 1 site connu associé à une maladieExon 30 : 180 601 506–180 603 390, 1 885 basesExon 29 : 180 608 968–180 609 053, 86 basesExon 28 : 180 609 905–180 610 025, 121 basesExon 27 : 180 611 331–180 611 479, 149 basesExon 26 : 180 612 506–180 612 611, 106 basesExon 25 : 180 613 011–180 613 110, 100 basesExon 24 : 180 614 068–180 614 179, 112 basesExon 23 : 180 616 367–180 616 489, 123 basesExon 22 : 180 616 900–180 616 994, 95 basesExon 21 : 180 618 770–180 618 920, 151 basesExon 20 : 180 619 021–180 619 109, 89 basesExon 19 : 180 619 253–180 619 366, 114 basesExon 18 : 180 619 665–180 619 769, 105 basesExon 17 : 180 620 173–180 620 308, 136 basesExon 16 : 180 620 609–180 620 715, 107 basesExon 15 : 180 620 876–180 621 007, 132 basesExon 14 : 180 621 106–180 621 252, 147 basesExon 13 : 180 621 542–180 621 904, 363 basesExon 12 : 180 622 731–180 622 839, 109 basesExon 11 : 180 623 935–180 624 061, 127 basesExon 10 : 180 625 869–180 626 031, 163 basesExon 9 : 180 626 111–180 626 265, 155 basesExon 8 : 180 628 882–180 628 999, 118 basesExon 7 : 180 629 259–180 629 427, 169 basesExon 6 : 180 629 696–180 629 835, 140 basesExon 5 : 180 629 943–180 630 105, 163 basesExon 4 : 180 630 225–180 630 337, 113 basesExon 3 : 180 630 555–180 630 799, 245 basesExon 2 : 180 631 682–180 631 778, 97 basesExon 1 : 180 649 488–180 649 600, 113 bases3025201510515′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 5,8 kb sur les 48,1 kb du gène ; 4 092 de ces bases codent pour la protéine.

Comment un test génomique lit FLT4

21

positions dans FLT4 où ClinVar classe une modification comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 48,1 kb de FLT4, introns compris, et pas seulement les 5,8 kb d'exons.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-16 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène FLT4 : fms related receptor tyrosine kinase 4. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/flt4

Vancouver

Dante Labs. Gène FLT4 : fms related receptor tyrosine kinase 4 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/flt4

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