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Gène

FLT3LG

fms related receptor tyrosine kinase 3 ligand

Résumé

Localisation cytogénétique
19q13.33
Coordonnées
Chromosome 19 : 49 474 215–49 486 231 (GRCh38)
Exons
9 exons sur 12 kb
Protéine
235 acides aminés
Transcrit MANE Select
ENST00000597551.6NM_001459.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

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Structure de FLT3LG

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 19, avec un crochet à l'emplacement de FLT3LG. FLT3LG et 60 gènes à proximité sur le chromosome 19, de 48 980 223 à 49 980 222.Chromosome 1919q13.33p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4349 Mb49,2 Mb49,4 Mb49,6 Mb49,8 MbGYS1 : 48 968 125–48 993 349, brin inverseGYS1RUVBL2 : 48 993 476–49 017 868, brin directLHB : 49 015 980–49 017 091, brin inverseLHBSAXO3 : 49 017 968–49 020 549, brin inverseCGB3 : 49 022 869–49 024 360, brin inverseCGB3 : 49 022 953–49 036 895, brin inverseCGB2 : 49 031 890–49 033 238, brin directCGB1 : 49 035 569–49 036 895, brin inverseCGB5 : 49 043 595–49 045 312, brin directCGB8 : 49 047 638–49 049 125, brin inverseCGB7 : 49 054 274–49 058 860, brin inverse : 49 055 793–49 065 076, brin inverseNTF4 : 49 061 066–49 065 076, brin inverseNTF4KCNA7 : 49 067 397–49 072 702, brin inverseKCNA7SNRNP70 : 49 085 164–49 108 618, brin directSNRNP70LIN7B : 49 114 324–49 118 463, brin directLIN7BC19orf73 : 49 118 402–49 119 143, brin inverseC19orf73PPFIA3 : 49 119 401–49 151 027, brin directPPFIA3HRC : 49 151 014–49 155 441, brin inverseHRCTRPM4 : 49 157 737–49 211 841, brin directTRPM4SLC6A16 : 49 289 638–49 325 215, brin inverseSLC6A16CD37 : 49 335 171–49 343 335, brin directCD37TEAD2 : 49 340 389–49 362 729, brin inverseTEAD2DKKL1 : 49 361 783–49 375 120, brin directDKKL1KASH5 : 49 388 219–49 417 990, brin directKASH5PTH2 : 49 422 419–49 423 660, brin inversePTH2GFY : 49 423 749–49 428 987, brin directGFYSLC17A7 : 49 429 399–49 443 197, brin inversePIH1D1 : 49 446 291–49 453 537, brin inverseALDH16A1 : 49 453 146–49 471 052, brin direct : 49 462 752–49 486 231, brin directFLT3LG : 49 474 215–49 486 231, brin directFLT3LGRPL13A : 49 487 510–49 493 057, brin directRPL13ARPS11 : 49 496 233–49 499 903, brin directRPS11FCGRT : 49 506 806–49 526 917, brin directRCN3 : 49 526 534–49 579 703, brin directRCN3NOSIP : 49 555 207–49 592 927, brin inverseNOSIPPRRG2 : 49 580 646–49 591 004, brin directPRRG2PRR12 : 49 591 108–49 626 439, brin directPRR12RRAS : 49 634 555–49 640 211, brin inverseRRASSCAF1 : 49 640 488–49 658 649, brin directSCAF1IRF3 : 49 659 569–49 665 864, brin inverseIRF3BCL2L12 : 49 664 622–49 673 917, brin directPRMT1 : 49 675 786–49 689 029, brin directPRMT1ADM5 : 49 688 953–49 690 575, brin directCPT1C : 49 690 898–49 713 733, brin directCPT1CTSKS : 49 739 753–49 763 329, brin inverseTSKSAP2A1 : 49 766 912–49 807 114, brin directAP2A1FUZ : 49 806 866–49 817 376, brin inverseFUZMED25 : 49 818 269–49 840 384, brin directMED25PTOV1 : 49 850 735–49 860 744, brin directPTOV1PNKP : 49 859 882–49 878 351, brin inversePNKPAKT1S1 : 49 869 023–49 879 470, brin inverseAKT1S1TBC1D17 : 49 877 501–49 888 751, brin directIL4I1 : 49 889 654–49 929 926, brin inverseIL4I1NUP62 : 49 906 825–49 929 926, brin inverseNUP62 : 49 909 501–49 958 391, brin inverseATF5 : 49 923 910–49 933 935, brin directATF5SIGLEC11 : 49 948 910–49 961 172, brin inverseSIGLEC16 : 49 969 600–49 975 819, brin directVRK3 : 49 974 537–50 025 946, brin inverseVRK3Schéma de FLT3LG : 9 exons sur le brin direct du chromosome 19Exon 1 : 49 474 215–49 474 281, 67 basesExon 2 : 49 474 603–49 474 672, 70 basesExon 3 : 49 475 691–49 475 801, 111 basesExon 4 : 49 476 145–49 476 198, 54 basesExon 5 : 49 476 423–49 476 566, 144 basesExon 6 : 49 478 909–49 479 047, 139 basesExon 7 : 49 480 298–49 480 476, 179 basesExon 8 : 49 480 552–49 480 620, 69 basesExon 9 : 49 486 015–49 486 231, 217 bases1234567895′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 1,1 kb sur les 12 kb du gène ; 708 de ces bases codent pour la protéine.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène FLT3LG : fms related receptor tyrosine kinase 3 ligand. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/flt3lg

Vancouver

Dante Labs. Gène FLT3LG : fms related receptor tyrosine kinase 3 ligand [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/flt3lg

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