Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi
Sekvensoi genomisi (avautuu uuteen välilehteen)

Geeni

C18orf32

chromosome 18 open reading frame 32

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
18q21.1
Koordinaatit
Kromosomi 18: 49 477 243–49 487 234 (GRCh38)
Eksonit
3 eksonia 10 kb:n alueella
Proteiini
76 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
FLJ23458
MANE Select -transkripti
ENST00000318240.8NM_001035005.4
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä C18orf32. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

C18orf32-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 18, jossa hakasulke osoittaa C18orf32-geenin sijainnin. C18orf32 ja 7 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 18, välillä 48 982 239–49 982 238.Kromosomi 1818q21.1p11.32p11.31p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q2349 Mb49,2 Mb49,4 Mb49,6 Mb49,8 MbDYM: 49 036 387–49 461 347, juoste taaksepäinDYMC18orf32: 49 477 243–49 487 234, juoste taaksepäinC18orf32RPL17-C18orf32: 49 481 681–49 492 479, juoste taaksepäinRPL17-C18orf32RPL17: 49 488 346–49 492 564, juoste taaksepäinRPL17LIPG: 49 560 699–49 599 185, juoste eteenpäinLIPGACAA2: 49 781 714–49 813 965, juoste taaksepäinACAA2: 49 795 793–49 837 623, juoste taaksepäinMYO5B: 49 822 789–50 195 208, juoste taaksepäinMYO5BC18orf32-kaavio: 3 eksonia kromosomin 18 juosteella, taaksepäinEkson 3: 49 477 243–49 482 410, 5 168 emästäEkson 2: 49 483 584–49 483 771, 188 emästäEkson 1: 49 487 043–49 487 234, 192 emästä3215′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 5,5 kb geenin 10 kb:stä; 231 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Geeniin C18orf32 liittyvät piirteet

Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita C18orf32 voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.

Ulkoiset linkit

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). C18orf32-geeni: chromosome 18 open reading frame 32. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/c18orf32

Vancouver

Dante Labs. C18orf32-geeni: chromosome 18 open reading frame 32 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/c18orf32

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test