AtlasPiirre
Increased circulating IgA concentration
An abnormally increased level of immunoglobulin A in blood.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Elevated IgA, Elevated serum IgA, IgA hypergammaglobulinemia, Increased circulating IgA level, Increased levels of IgA, Increased serum IgA
AtlasTämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/increased-circulating-iga-concentration.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Increased circulating IgA concentration-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test26 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 3 of these genesCASP10FASFASLGAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 15 of these genesARPC5CD247ITPR3RASGRP1SEC61A1IKBKGAbout this report →
- X-linked Autoinflammatory DiseaseReads 1 of these genesIKBKGAbout this report →
- Type I InterferonopathiesReads 3 of these genesPOMPPSMB8STING1About this report →
Show 22 more reports
- Tubular Aggregate MyopathyReads 1 of these genesSTIM1About this report →
- Wiskott-Aldrich Syndrome SpectrumReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 4 of these genesOTULINPOMPPSMB8STING1About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 3 of these genesCASP10FASFASLGAbout this report →
- Hyper-IgM SyndromesReads 1 of these genesCD40LGAbout this report →
- PorokeratosisReads 1 of these genesMVKAbout this report →
- Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney DiseaseReads 1 of these genesSEC61A1About this report →
- Hereditary Periodic Fever SyndromesReads 1 of these genesMVKAbout this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 2 of these genesCD247IL7RAbout this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 2 of these genesSTIM1WASAbout this report →
- Common Variable Immunodeficiency (Monogenic CVID)Reads 1 of these genesSEC61A1About this report →
- Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD)Reads 1 of these genesIL12RB1About this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 1 of these genesIKBKGAbout this report →
- Hereditary Corneal DystrophiesReads 1 of these genesNLRP1About this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesIKBKGAbout this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesTNPO3About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesNLRP1About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesGTF2H5About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesITPR3About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesPGM3About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesITPR3About this report →
Lue Increased circulating IgA concentration-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test37 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Increased circulating IgA concentration
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Increased circulating IgA concentration esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| CD247CD247 molecule | Aina | 1 sairaudessa |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Aina | 1 sairaudessa |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Aina | 1 sairaudessa |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Aina | 1 sairaudessa |
| PDCD1programmed cell death 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| POMPproteasome maturation protein | Aina | 1 sairaudessa |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Aina | 1 sairaudessa |
| RASGRP1RAS guanyl releasing protein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| MVKmevalonate kinase | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| CARD10caspase recruitment domain family member 10 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CASP10caspase 10 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| CCND1cyclin D1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CD40LGCD40 ligand | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FASFas cell surface death receptor | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| FASLGFas ligand | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| IL12Ainterleukin 12A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPIBSpi-B transcription factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TNPO3transportin 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
