형질

Increased circulating IgA concentration

An abnormally increased level of immunoglobulin A in blood.

다른 명칭: Elevated IgA, Elevated serum IgA, IgA hypergammaglobulinemia, Increased circulating IgA level, Increased levels of IgA, Increased serum IgA
신체 계통: Abnormal cellular phenotype Abnormality of blood and blood-forming tissues Laboratory abnormality Abnormality of the immune system

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연관 유전자 37개: Increased circulating IgA concentration

이 유전자들의 변화는 Increased circulating IgA concentration 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.

유전자	나타나는 빈도	질환
ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5	항상	질환 1개에서 나타남
CD247CD247 molecule	항상	질환 1개에서 나타남
DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2	항상	질환 1개에서 나타남
FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand	항상	질환 1개에서 나타남
GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5	항상	질환 1개에서 나타남
ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3	항상	질환 1개에서 나타남
OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity	항상	질환 1개에서 나타남
PDCD1programmed cell death 1	항상	질환 1개에서 나타남
POMPproteasome maturation protein	항상	질환 1개에서 나타남
PSMB8proteasome 20S subunit beta 8	항상	질환 1개에서 나타남
RASGRP1RAS guanyl releasing protein 1	항상	질환 1개에서 나타남
SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1	항상	질환 1개에서 나타남
STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1	항상	질환 1개에서 나타남
IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma	매우 자주 (80–99%)	질환 2개에서 나타남
MVKmevalonate kinase	매우 자주 (80–99%)	질환 2개에서 나타남
CARD10caspase recruitment domain family member 10	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
IRF1interferon regulatory factor 1	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
NLRP1NLR family pyrin domain containing 1	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
STIM1stromal interaction molecule 1	자주 (30–79%)	질환 1개에서 나타남
CASP10caspase 10	가끔 (5–29%)	질환 2개에서 나타남
CCND1cyclin D1	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
CD40LGCD40 ligand	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
FASFas cell surface death receptor	가끔 (5–29%)	질환 2개에서 나타남
FASLGFas ligand	가끔 (5–29%)	질환 2개에서 나타남
IL12Ainterleukin 12A	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
IL7Rinterleukin 7 receptor	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
IRF5interferon regulatory factor 5	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
PGM3phosphoglucomutase 3	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
SPIBSpi-B transcription factor	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
TNFSF15TNF superfamily member 15	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
TNPO3transportin 3	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
TRAF3TNF receptor associated factor 3	가끔 (5–29%)	질환 1개에서 나타남
WASWASP actin nucleation promoting factor	기록되지 않음	질환 2개에서 나타남

Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.

상위 형질

Abnormal circulating IgA concentration Increased antibody level in blood

출처

Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
데이터 버전 2026.10.16-c6eea6bf.

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