Trăsătură
Increased circulating IgA concentration
An abnormally increased level of immunoglobulin A in blood.
Rezumat
- Denumit și
- Elevated IgA, Elevated serum IgA, IgA hypergammaglobulinemia, Increased circulating IgA level, Increased levels of IgA, Increased serum IgA
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/increased-circulating-iga-concentration.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Increased circulating IgA concentration și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu37 de gene asociate cu Increased circulating IgA concentration
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Increased circulating IgA concentration. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CD247CD247 molecule | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PDCD1programmed cell death 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| POMPproteasome maturation protein | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RASGRP1RAS guanyl releasing protein 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| MVKmevalonate kinase | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| CARD10caspase recruitment domain family member 10 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CASP10caspase 10 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| CCND1cyclin D1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CD40LGCD40 ligand | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FASFas cell surface death receptor | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| FASLGFas ligand | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| IL12Ainterleukin 12A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SPIBSpi-B transcription factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TNPO3transportin 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni