Χαρακτηριστικό
Increased circulating IgA concentration
An abnormally increased level of immunoglobulin A in blood.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Elevated IgA, Elevated serum IgA, IgA hypergammaglobulinemia, Increased circulating IgA level, Increased levels of IgA, Increased serum IgA
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Increased circulating IgA concentration, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας37 γονίδια που συνδέονται με το Increased circulating IgA concentration
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Increased circulating IgA concentration. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CD247CD247 molecule | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PDCD1programmed cell death 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| POMPproteasome maturation protein | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PSMB8proteasome 20S subunit beta 8 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RASGRP1RAS guanyl releasing protein 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SEC61A1SEC61 translocon subunit alpha 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| MVKmevalonate kinase | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| CARD10caspase recruitment domain family member 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF1interferon regulatory factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CASP10caspase 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| CCND1cyclin D1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CD40LGCD40 ligand | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FASFas cell surface death receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| FASLGFas ligand | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| IL12Ainterleukin 12A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL7Rinterleukin 7 receptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPIBSpi-B transcription factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TNPO3transportin 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 2 παθήσεις |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες