Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

CARD10

caspase recruitment domain family member 10

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
22q13.1
Koordinaatit
Kromosomi 22: 37 490 362–37 519 415 (GRCh38)
Eksonit
20 eksonia 29,1 kb:n alueella
Proteiini
1 032 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
CARMA3, BIMP1
MANE Select -transkripti
ENST00000251973.10NM_014550.4
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä CARD10. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

CARD10-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 22, jossa hakasulke osoittaa CARD10-geenin sijainnin. CARD10 ja 31 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 22, välillä 37 004 889–38 004 888.Kromosomi 2222q13.1p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3337,2 Mb37,4 Mb37,6 Mb37,8 Mb38 MbCIMIP4: 36 991 119–37 007 884, juoste taaksepäinCIMIP4TST: 37 010 859–37 024 797, juoste taaksepäinTSTMPST: 37 019 635–37 029 828, juoste eteenpäinMPSTKCTD17: 37 051 705–37 063 390, juoste eteenpäinKCTD17TMPRSS6: 37 065 005–37 110 890, juoste taaksepäinTMPRSS6IL2RB: 37 118 666–37 176 676, juoste taaksepäinIL2RBC1QTNF6: 37 180 166–37 199 385, juoste taaksepäinC1QTNF6SSTR3: 37 204 237–37 212 482, juoste taaksepäinSSTR3RAC2: 37 225 270–37 259 594, juoste taaksepäinRAC2CYTH4: 37 282 027–37 315 346, juoste eteenpäinCYTH4ELFN2: 37 367 960–37 427 596, juoste taaksepäinELFN2MFNG: 37 464 544–37 486 432, juoste taaksepäinMFNGCARD10: 37 490 362–37 519 415, juoste taaksepäinCARD10CDC42EP1: 37 555 112–37 571 052, juoste eteenpäinCDC42EP1LGALS2: 37 570 246–37 582 616, juoste taaksepäinLGALS2GGA1: 37 608 474–37 633 564, juoste eteenpäinGGA1SH3BP1: 37 634 654–37 656 117, juoste eteenpäinSH3BP1: 37 639 693–37 666 932, juoste eteenpäinPDXP: 37 658 715–37 666 934, juoste eteenpäinPDXPLGALS1: 37 675 587–37 683 414, juoste eteenpäinLGALS1NOL12: 37 681 673–37 693 476, juoste eteenpäin: 37 686 414–37 726 503, juoste eteenpäinTRIOBP: 37 696 983–37 776 581, juoste eteenpäinTRIOBPH1-0: 37 805 229–37 807 432, juoste eteenpäinH1-0GCAT: 37 807 872–37 817 386, juoste eteenpäinGCATGALR3: 37 822 198–37 825 851, juoste eteenpäinGALR3ANKRD54: 37 830 853–37 849 327, juoste taaksepäinANKRD54EIF3L: 37 848 868–37 889 407, juoste eteenpäinEIF3LMICALL1: 37 905 657–37 942 822, juoste eteenpäinMICALL1C22orf23: 37 943 050–37 953 669, juoste taaksepäinC22orf23POLR2F: 37 952 607–38 041 932, juoste eteenpäinPOLR2FSOX10: 37 970 686–37 987 422, juoste taaksepäinSOX10CARD10-kaavio: 20 eksonia kromosomin 22 juosteella, taaksepäinEksoni 7: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 20: 37 490 362–37 491 393, 1 032 emästäEkson 19: 37 491 755–37 491 867, 113 emästäEkson 18: 37 492 435–37 492 550, 116 emästäEkson 17: 37 492 644–37 492 802, 159 emästäEkson 16: 37 494 086–37 494 188, 103 emästäEkson 15: 37 495 517–37 495 586, 70 emästäEkson 14: 37 495 760–37 496 003, 244 emästäEkson 13: 37 496 449–37 496 560, 112 emästäEkson 12: 37 497 019–37 497 178, 160 emästäEkson 11: 37 502 602–37 502 725, 124 emästäEkson 10: 37 503 185–37 503 213, 29 emästäEkson 9: 37 504 186–37 504 301, 116 emästäEkson 8: 37 504 635–37 504 769, 135 emästäEkson 7: 37 506 192–37 506 383, 192 emästäEkson 6: 37 507 829–37 507 954, 126 emästäEkson 5: 37 508 527–37 508 682, 156 emästäEkson 4: 37 510 212–37 510 421, 210 emästäEkson 3: 37 515 973–37 516 298, 326 emästäEkson 2: 37 517 971–37 518 108, 138 emästäEkson 1: 37 518 966–37 519 415, 450 emästä201816141210864215′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 4,1 kb geenin 29,1 kb:stä; 3 099 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä CARD10

1

CARD10-geenin kohta, jossa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 29,1 kb geenistä CARD10, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 4,1 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). CARD10-geeni: caspase recruitment domain family member 10. Haettu 16. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/card10

Vancouver

Dante Labs. CARD10-geeni: caspase recruitment domain family member 10 [Internet]. [viitattu 16. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/card10

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test