AtlasPiirre
Hydrocele testis
Accumulation of clear fluid in the between the layers of membrane (tunica vaginalis) surrounding the testis.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Testicular hydrocele
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary system
AtlasShare this page
Tämä sivu datana
Lisää sivun osoitteen perään .json tai pyydä application/json-muotoa, niin saat sivun JSON-muodossa.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hydrocele-testis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLue Hydrocele testis-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test26 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 8 of these genesADAMTS3SOX18ANGPT2FLT4MDFICTHSD1About this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 2 of these genesNSD1EZH2About this report →
- 22q11.2 Deletion SyndromeReads 1 of these genesTBX1About this report →
- FLT4-Related Congenital Heart DiseaseReads 1 of these genesFLT4About this report →
Show 22 more reports
- Intracranial Berry AneurysmReads 1 of these genesTHSD1About this report →
- Mowat-Wilson SyndromeReads 1 of these genesZEB2About this report →
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 1 of these genesPTENAbout this report →
- Kabuki SyndromeReads 1 of these genesKMT2DAbout this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 2 of these genesPIGLPIGNAbout this report →
- MTOR Pathway Megalencephaly and Overgrowth DisordersReads 1 of these genesPIK3CAAbout this report →
- Rare Inherited Bone Marrow Failure SyndromesReads 1 of these genesMECOMAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 4 of these genesPIGLEDEM3MOGSPIGNAbout this report →
- Red Blood Cell Membrane DisordersReads 1 of these genesPIEZO1About this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 1 of these genesNSD1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 5 of these genesPIGLCREBBPEP300NAA10ZEB2About this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 1 of these genesPEX11BAbout this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 1 of these genesAPC2About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesAPC2About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesZMYM2About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesMECOMAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesNSD1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesPEX11BAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesZEB2About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesTBX1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesPEX11BAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesPEX11BAbout this report →
Lue Hydrocele testis-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test35 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Hydrocele testis
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Hydrocele testis esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| CIROZciliated left-right organizer protein containing ZP-N domains | Aina | 1 sairaudessa |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Aina | 1 sairaudessa |
| MECOMMDS1 and EVI1 complex locus | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC25A10solute carrier family 25 member 10 | Aina | 1 sairaudessa |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Aina | 3 sairaudessa |
| ANGPT2angiopoietin 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DPH2diphthamide biosynthesis 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MDFICMyoD family inhibitor domain containing | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SETD1ASET domain containing 1A, histone lysine methyltransferase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| VEGFCvascular endothelial growth factor C | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ADAMTS15ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 15 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EDEM3ER degradation enhancing alpha-mannosidase like protein 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FOCADfocadhesin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Joskus (5–29%) | 3 sairaudessa |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Harvinainen (1–4 %) | 2 sairaudessa |
| ATAD3AATPase family AAA domain containing 3A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
