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형질
Hydrocele testis
Accumulation of clear fluid in the between the layers of membrane (tunica vaginalis) surrounding the testis.
요약
- 다른 명칭
- Testicular hydrocele
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이 페이지의 데이터
페이지 주소 끝에 .json을 붙이거나 application/json을 요청하면 JSON 형식으로 읽을 수 있습니다.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hydrocele-testis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameHydrocele testisHP:0000034
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26 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 8 of these genesADAMTS3SOX18ANGPT2FLT4MDFICTHSD1About this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 2 of these genesNSD1EZH2About this report →
- 22q11.2 Deletion SyndromeReads 1 of these genesTBX1About this report →
- FLT4-Related Congenital Heart DiseaseReads 1 of these genesFLT4About this report →
Show 22 more reports
- Intracranial Berry AneurysmReads 1 of these genesTHSD1About this report →
- Mowat-Wilson SyndromeReads 1 of these genesZEB2About this report →
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 1 of these genesPTENAbout this report →
- Kabuki SyndromeReads 1 of these genesKMT2DAbout this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 2 of these genesPIGLPIGNAbout this report →
- MTOR Pathway Megalencephaly and Overgrowth DisordersReads 1 of these genesPIK3CAAbout this report →
- Rare Inherited Bone Marrow Failure SyndromesReads 1 of these genesMECOMAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 4 of these genesPIGLEDEM3MOGSPIGNAbout this report →
- Red Blood Cell Membrane DisordersReads 1 of these genesPIEZO1About this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 1 of these genesNSD1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 5 of these genesPIGLCREBBPEP300NAA10ZEB2About this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 1 of these genesPEX11BAbout this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 1 of these genesAPC2About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesAPC2About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesZMYM2About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesMECOMAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesNSD1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesPEX11BAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesZEB2About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesTBX1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesPEX11BAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesPEX11BAbout this report →
연관 유전자 35개: Hydrocele testis
이 유전자들의 변화는 Hydrocele testis 증상이 나타나는 희귀 질환을 일으킵니다. 이 형질을 가진 대부분의 사람에게는 이러한 질환이 없으며, 이 목록에 있는 유전자가 누구의 개인 유전체에 대해서도 말해 주는 것은 없습니다.
| 유전자 | 나타나는 빈도 | 질환 |
|---|---|---|
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| CIROZciliated left-right organizer protein containing ZP-N domains | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| FRYLFRY like transcription coactivator | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| MECOMMDS1 and EVI1 complex locus | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| SLC25A10solute carrier family 25 member 10 | 항상 | 질환 1개에서 나타남 |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | 항상 | 질환 3개에서 나타남 |
| ANGPT2angiopoietin 2 | 매우 자주 (80–99%) | 질환 1개에서 나타남 |
| DPH2diphthamide biosynthesis 2 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| MDFICMyoD family inhibitor domain containing | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PTENphosphatase and tensin homolog | 자주 (30–79%) | 질환 2개에서 나타남 |
| SETD1ASET domain containing 1A, histone lysine methyltransferase | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| VEGFCvascular endothelial growth factor C | 자주 (30–79%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ADAMTS15ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 15 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| EDEM3ER degradation enhancing alpha-mannosidase like protein 3 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| FOCADfocadhesin | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | 가끔 (5–29%) | 질환 2개에서 나타남 |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | 가끔 (5–29%) | 질환 3개에서 나타남 |
| TBX1T-box transcription factor 1 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | 가끔 (5–29%) | 질환 1개에서 나타남 |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | 드물게 (1–4%) | 질환 1개에서 나타남 |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | 드물게 (1–4%) | 질환 2개에서 나타남 |
| ATAD3AATPase family AAA domain containing 3A | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | 기록되지 않음 | 질환 1개에서 나타남 |
Human Phenotype Ontology가 기록한, 해당 유전자와 관련된 질환을 가진 사람들 가운데 이 특징이 나타나는 빈도입니다. 이 페이지는 특징과 그 바탕이 되는 연구를 설명하며, 진단이 아닙니다. 증상에 대해서는 의사나 유전 상담사에게 문의하시기 바랍니다.
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출처
- Human Phenotype Ontology, 버전 2026-09-01: 특징, 명칭, 정의 및 이와 연결된 유전자입니다. 자세한 내용은 hpo.jax.org에서 확인하실 수 있습니다.
- 데이터 버전 2026.10.19-9814e911.
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From traits to your genome
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