İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Hydrocele testis

Accumulation of clear fluid in the between the layers of membrane (tunica vaginalis) surrounding the testis.

HPO HP:0000034

Özet

Diğer adları
Testicular hydrocele
Vücut sistemi
Abnormality of the genitourinary system

Hydrocele testis ile ilişkili 35 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Hydrocele testis özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3Her zaman1 durumda
CIROZciliated left-right organizer protein containing ZP-N domainsHer zaman1 durumda
FRYLFRY like transcription coactivatorHer zaman1 durumda
MECOMMDS1 and EVI1 complex locusHer zaman1 durumda
SLC25A10solute carrier family 25 member 10Her zaman1 durumda
SOX18SRY-box transcription factor 18Her zaman3 durumda
ANGPT2angiopoietin 2Çok sık (%80–99)1 durumda
DPH2diphthamide biosynthesis 2Sık (%30–79)1 durumda
FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4Sık (%30–79)2 durumda
MDFICMyoD family inhibitor domain containingSık (%30–79)1 durumda
PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class LSık (%30–79)1 durumda
PTENphosphatase and tensin homologSık (%30–79)2 durumda
SETD1ASET domain containing 1A, histone lysine methyltransferaseSık (%30–79)1 durumda
SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 likeSık (%30–79)1 durumda
THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1Sık (%30–79)1 durumda
VEGFCvascular endothelial growth factor CSık (%30–79)1 durumda
ADAMTS15ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 15Bazen (%5–29)1 durumda
CREBBPCREB binding lysine acetyltransferaseBazen (%5–29)1 durumda
EDEM3ER degradation enhancing alpha-mannosidase like protein 3Bazen (%5–29)1 durumda
EP300EP300 lysine acetyltransferaseBazen (%5–29)1 durumda
FOCADfocadhesinBazen (%5–29)1 durumda
KMT2Dlysine methyltransferase 2DBazen (%5–29)1 durumda
MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidaseBazen (%5–29)1 durumda
NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunitBazen (%5–29)1 durumda
PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class NBazen (%5–29)2 durumda
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaBazen (%5–29)3 durumda
TBX1T-box transcription factor 1Bazen (%5–29)1 durumda
ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2Bazen (%5–29)1 durumda
APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2Seyrek (%1–4)1 durumda
NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1Seyrek (%1–4)1 durumda
ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2Seyrek (%1–4)2 durumda
ATAD3AATPase family AAA domain containing 3AKaydedilmedi1 durumda
EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunitKaydedilmedi1 durumda
PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 betaKaydedilmedi1 durumda
PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group)Kaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha dar özellikler

Daha geniş özellikler

Abnormality of the testis

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al