Rasgo
Hydrocele testis
Accumulation of clear fluid in the between the layers of membrane (tunica vaginalis) surrounding the testis.
Resumen
- También conocido como
- Testicular hydrocele
- Sistema corporal
- Abnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Hydrocele testis, and the rest of your genome, with one test.
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Obtener mi Genome Test35 genes asociados a Hydrocele testis
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Hydrocele testis. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Siempre | En 1 afección |
| CIROZciliated left-right organizer protein containing ZP-N domains | Siempre | En 1 afección |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Siempre | En 1 afección |
| MECOMMDS1 and EVI1 complex locus | Siempre | En 1 afección |
| SLC25A10solute carrier family 25 member 10 | Siempre | En 1 afección |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Siempre | En 3 afecciones |
| ANGPT2angiopoietin 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DPH2diphthamide biosynthesis 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| MDFICMyoD family inhibitor domain containing | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SETD1ASET domain containing 1A, histone lysine methyltransferase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| VEGFCvascular endothelial growth factor C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ADAMTS15ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 15 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EDEM3ER degradation enhancing alpha-mannosidase like protein 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FOCADfocadhesin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| TBX1T-box transcription factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Raro (1–4 %) | En 2 afecciones |
| ATAD3AATPase family AAA domain containing 3A | No registrado | En 1 afección |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | No registrado | En 1 afección |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | No registrado | En 1 afección |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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