Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

SLC25A10

solute carrier family 25 member 10

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
17q25.3
Koordinaatit
Kromosomi 17: 81 712 284–81 721 012 (GRCh38)
Eksonit
11 eksonia 8,7 kb:n alueella
Proteiini
287 aminohappoa
Aiemmat symbolit
DIC
MANE Select -transkripti
ENST00000350690.10NM_012140.5
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä SLC25A10. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

SLC25A10-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 17, jossa hakasulke osoittaa SLC25A10-geenin sijainnin. SLC25A10 ja 41 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 17, välillä 81 216 648–82 216 647.Kromosomi 1717q25.3p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.381,4 Mb81,6 Mb81,8 Mb82 Mb82,2 MbCEP131: 81 189 583–81 223 014, juoste taaksepäinCEP131TEPSIN: 81 228 277–81 239 095, juoste taaksepäinTEPSINNDUFAF8: 81 239 305–81 241 310, juoste eteenpäinNDUFAF8SLC38A10: 81 244 811–81 295 567, juoste taaksepäinSLC38A10BAHCC1: 81 395 450–81 466 331, juoste eteenpäinBAHCC1ACTG1: 81 509 413–81 523 847, juoste taaksepäinACTG1FSCN2: 81 528 372–81 542 415, juoste eteenpäinFSCN2FAAP100: 81 539 885–81 553 961, juoste taaksepäinFAAP100NPLOC4: 81 556 887–81 648 465, juoste taaksepäinNPLOC4TSPAN10: 81 637 171–81 648 754, juoste eteenpäinPDE6G: 81 650 459–81 663 112, juoste taaksepäinOXLD1: 81 665 033–81 666 635, juoste taaksepäinCCDC137: 81 666 698–81 673 904, juoste eteenpäinARL16: 81 681 160–81 683 797, juoste taaksepäinHGS: 81 683 326–81 703 138, juoste eteenpäinHGSMRPL12: 81 703 357–81 711 112, juoste eteenpäinMRPL12: 81 703 371–81 720 539, juoste eteenpäinSLC25A10: 81 712 284–81 721 012, juoste eteenpäinSLC25A10GCGR: 81 803 105–81 814 023, juoste eteenpäinGCGRMCRIP1: 81 821 790–81 833 302, juoste taaksepäinMCRIP1PPP1R27: 81 833 488–81 835 056, juoste taaksepäinPPP1R27P4HB: 81 843 158–81 860 856, juoste taaksepäinP4HBARHGDIA: 81 867 719–81 871 378, juoste taaksepäinARHGDIAALYREF: 81 887 830–81 891 835, juoste taaksepäinALYREFANAPC11: 81 890 669–81 900 991, juoste eteenpäinNPB: 81 900 745–81 902 905, juoste eteenpäinNPBPCYT2: 81 900 958–81 911 507, juoste taaksepäinSIRT7: 81 911 939–81 921 323, juoste taaksepäinMAFG: 81 918 270–81 927 769, juoste taaksepäinPYCR1: 81 932 378–81 942 412, juoste taaksepäinPYCR1MYADML2: 81 939 645–81 947 233, juoste taaksepäinNOTUM: 81 952 507–81 963 328, juoste taaksepäinNOTUMASPSCR1: 81 976 807–82 018 698, juoste eteenpäinASPSCR1CENPX: 82 018 590–82 024 107, juoste taaksepäinCENPXLRRC45: 82 023 269–82 031 153, juoste eteenpäinLRRC45RAC3: 82 031 192–82 034 218, juoste eteenpäinRAC3DCXR: 82 035 136–82 037 777, juoste taaksepäinRFNG: 82 047 902–82 051 871, juoste taaksepäinGPS1: 82 050 691–82 058 063, juoste eteenpäinDUS1L: 82 057 506–82 066 206, juoste taaksepäinFASN: 82 076 900–82 098 294, juoste taaksepäinFASNCCDC57: 82 101 458–82 212 885, juoste taaksepäinCCDC57SLC25A10-kaavio: 11 eksonia kromosomin 17 juosteella, eteenpäinEksoni 3: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 7: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 1: 81 712 284–81 712 519, 236 emästäEkson 2: 81 714 953–81 715 072, 120 emästäEkson 3: 81 715 478–81 715 592, 115 emästäEkson 4: 81 715 693–81 715 741, 49 emästäEkson 5: 81 716 009–81 716 050, 42 emästäEkson 6: 81 716 812–81 716 855, 44 emästäEkson 7: 81 717 002–81 717 072, 71 emästäEkson 8: 81 717 399–81 717 491, 93 emästäEkson 9: 81 717 784–81 717 861, 78 emästäEkson 10: 81 719 831–81 719 887, 57 emästäEkson 11: 81 719 976–81 721 012, 1 037 emästä12345678910115′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 1,9 kb geenin 8,7 kb:stä; 864 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä SLC25A10

3

SLC25A10-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 8,7 kb geenistä SLC25A10, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 1,9 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). SLC25A10-geeni: solute carrier family 25 member 10. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/slc25a10

Vancouver

Dante Labs. SLC25A10-geeni: solute carrier family 25 member 10 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/slc25a10

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test