Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Hydrocele testis
Accumulation of clear fluid in the between the layers of membrane (tunica vaginalis) surrounding the testis.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Testicular hydrocele
- Układ organizmu
- Abnormality of the genitourinary system
Hydrocele testisHP:0000034
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Hydrocele testis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test35 genów powiązanych z Hydrocele testis
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hydrocele testis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CIROZciliated left-right organizer protein containing ZP-N domains | Zawsze | W 1 chorobie |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Zawsze | W 1 chorobie |
| MECOMMDS1 and EVI1 complex locus | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC25A10solute carrier family 25 member 10 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SOX18SRY-box transcription factor 18 | Zawsze | W 3 chorobach |
| ANGPT2angiopoietin 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DPH2diphthamide biosynthesis 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FLT4fms related receptor tyrosine kinase 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MDFICMyoD family inhibitor domain containing | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SETD1ASET domain containing 1A, histone lysine methyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| THSD1thrombospondin type 1 domain containing 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VEGFCvascular endothelial growth factor C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ADAMTS15ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 15 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EDEM3ER degradation enhancing alpha-mannosidase like protein 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOCADfocadhesin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| ATAD3AATPase family AAA domain containing 3A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni