Tunnus
Ventricular hypertrophy
Enlargement of the cardiac ventricular muscle tissue with increase in the width of the wall of the ventricle and loss of elasticity. Ventricular hypertrophy is clinically differentiated into left and right ventricular hypertrophy.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the cardiovascular system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Ventricular hypertrophy, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test29 geeni on seotud tunnusega Ventricular hypertrophy
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Ventricular hypertrophy. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| COX6B1cytochrome c oxidase subunit 6B1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| DNM1Ldynamin 1L | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SCO1synthesis of cytochrome C oxidase 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| LMNAlamin A/C | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| GYG1glycogenin 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SMAD2SMAD family member 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RAP1BRAP1B, member of RAS oncogene family | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SMAD3SMAD family member 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| RPL5ribosomal protein L5 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SGCDsarcoglycan delta | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SLC25A20solute carrier family 25 member 20 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast