Tunnus
Gum disease
Kliiniline nimetus: Periodontitis
Inflammation of the periodontium.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Pyorrhea
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Gum disease, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test38 geeni on seotud tunnusega Gum disease
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Gum disease. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| C1Rcomplement C1r | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| C1Scomplement C1s | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CTSCcathepsin C | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| NOTCH2notch receptor 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| MIA3MIA SH3 domain ER export factor 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NPM1nucleophosmin 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SRP19signal recognition particle 19 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TERCtelomerase RNA component | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TYMSthymidylate synthetase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PLGplasminogen | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast