Tratto
Gum disease
Nome clinico: Periodontitis
Inflammation of the periodontium.
Riepilogo
- Detto anche
- Pyorrhea
- Sistema corporeo
- Abnormality of head or neckAbnormality of the immune system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test38 geni collegati a Gum disease
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Gum disease. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Sempre | In 2 condizioni |
| AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1 | Sempre | In 1 condizione |
| C1Rcomplement C1r | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| C1Scomplement C1s | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CTSCcathepsin C | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| NOTCH2notch receptor 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| MIA3MIA SH3 domain ER export factor 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NPM1nucleophosmin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SRP19signal recognition particle 19 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TERCtelomerase RNA component | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TYMSthymidylate synthetase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PLGplasminogen | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | Non registrato | In 1 condizione |
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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