Özellik
Gum disease
Klinik adı: Periodontitis
Inflammation of the periodontium.
Özet
- Diğer adları
- Pyorrhea
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Gum disease, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alGum disease ile ilişkili 38 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Gum disease özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Her zaman | 2 durumda |
| AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1 | Her zaman | 1 durumda |
| C1Rcomplement C1r | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| C1Scomplement C1s | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CTSCcathepsin C | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| NOTCH2notch receptor 2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| MIA3MIA SH3 domain ER export factor 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NPM1nucleophosmin 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SRP19signal recognition particle 19 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TERCtelomerase RNA component | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TYMSthymidylate synthetase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PLGplasminogen | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde