Piirre
Gum disease
Kliininen nimi: Periodontitis
Inflammation of the periodontium.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Pyorrhea
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of head or neckAbnormality of the immune system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Gum disease, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test38 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Gum disease
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Gum disease esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| C1Rcomplement C1r | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| C1Scomplement C1s | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CTSCcathepsin C | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| NOTCH2notch receptor 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MIA3MIA SH3 domain ER export factor 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NPM1nucleophosmin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SRP19signal recognition particle 19 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TERCtelomerase RNA component | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TYMSthymidylate synthetase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PLGplasminogen | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa