Tunnus
Abnormality of the gums
Kliiniline nimetus: Abnormal gingiva morphology
Any abnormality of the gingiva (also known as gums).
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Abnormality of the gingiva, Gingival abnormality
- Kehasüsteem
- Abnormality of head or neck
Read the genes linked to Abnormality of the gums, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test13 geeni on seotud tunnusega Abnormality of the gums
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Abnormality of the gums. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TCTN3tectonic family member 3 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NGFnerve growth factor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| WDR26WD repeat domain 26 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| WNT5AWnt family member 5A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SETBP1SET binding protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast