Trait
Gum disease
Nom clinique : Periodontitis
Inflammation of the periodontium.
Résumé
- Aussi appelé
- Pyorrhea
- Système corporel
- Abnormality of head or neckAbnormality of the immune system
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Obtenir mon Genome Test38 gènes associés à Gum disease
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Gum disease est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| C1Rcomplement C1r | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| C1Scomplement C1s | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CTSCcathepsin C | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| NOTCH2notch receptor 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| MIA3MIA SH3 domain ER export factor 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NPM1nucleophosmin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SRP19signal recognition particle 19 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TERCtelomerase RNA component | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TYMSthymidylate synthetase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PLGplasminogen | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | Non signalé | Dans 1 affection |
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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