Merkmal
Gum disease
Klinische Bezeichnung: Periodontitis
Inflammation of the periodontium.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Pyorrhea
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen38 Gene mit Gum disease verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Gum disease auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| C1Rcomplement C1r | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| C1Scomplement C1s | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CTSCcathepsin C | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| NOTCH2notch receptor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MIA3MIA SH3 domain ER export factor 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NPM1nucleophosmin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SRP19signal recognition particle 19 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TERCtelomerase RNA component | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TYMSthymidylate synthetase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PLGplasminogen | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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