Cecha
Gum disease
Nazwa kliniczna: Periodontitis
Inflammation of the periodontium.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Pyorrhea
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neckAbnormality of the immune system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Gum disease, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test38 genów powiązanych z Gum disease
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Gum disease. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| C1Rcomplement C1r | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| C1Scomplement C1s | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CTSCcathepsin C | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| NOTCH2notch receptor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ELANEelastase, neutrophil expressed | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GFI1growth factor independent 1 transcriptional repressor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MIA3MIA SH3 domain ER export factor 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NPM1nucleophosmin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SRP19signal recognition particle 19 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TERCtelomerase RNA component | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TYMSthymidylate synthetase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| FAM20AFAM20A golgi associated secretory pathway pseudokinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LEF1lymphoid enhancer binding factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PLGplasminogen | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ITGB2integrin subunit beta 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni