Tunnus
Hearing abnormality
An abnormality of the sensory perception of sound.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Abnormal hearing
- Kehasüsteem
- Abnormality of the ear
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Hearing abnormality, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test43 geeni on seotud tunnusega Hearing abnormality
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Hearing abnormality. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| UNC13Aunc-13 homolog A | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NBNnibrin | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| BDNFbrain derived neurotrophic factor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PAX6paired box 6 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TRIM33tripartite motif containing 33 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| WT1WT1 transcription factor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FANCAFA complementation group A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FANCBFA complementation group B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FANCCFA complementation group C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FANCD2FA complementation group D2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FANCEFA complementation group E | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FANCFFA complementation group F | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FANCGFA complementation group G | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FANCIFA complementation group I | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FANCLFA complementation group L | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FANCMFA complementation group M | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GNAQG protein subunit alpha q | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MEN1menin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NOGnoggin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RAD51RAD51 recombinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RAD51CRAD51 paralog C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 3 geeni
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast