Egenskap
Hearing abnormality
An abnormality of the sensory perception of sound.
Sammendrag
- Også kalt
- Abnormal hearing
- Kroppssystem
- Abnormality of the ear
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Hearing abnormality, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test43 gener knyttet til Hearing abnormality
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Hearing abnormality forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| UNC13Aunc-13 homolog A | Alltid | I 1 tilstand |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NBNnibrin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BDNFbrain derived neurotrophic factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PAX6paired box 6 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRIM33tripartite motif containing 33 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WT1WT1 transcription factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCAFA complementation group A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCBFA complementation group B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCCFA complementation group C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCD2FA complementation group D2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCEFA complementation group E | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCFFA complementation group F | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCGFA complementation group G | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCIFA complementation group I | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCLFA complementation group L | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FANCMFA complementation group M | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNAQG protein subunit alpha q | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEN1menin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOGnoggin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAD51RAD51 recombinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RAD51CRAD51 paralog C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 3 gener til
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker