Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Egenskap
Hearing abnormality
An abnormality of the sensory perception of sound.
Sammanfattning
- Även kallad
- Abnormal hearing
- Kroppssystem
- Abnormality of the ear
Hearing abnormalityHP:0000364
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Read the genes linked to Hearing abnormality, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test43 gener kopplade till Hearing abnormality
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Hearing abnormality förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| UNC13Aunc-13 homolog A | Alltid | I 1 tillstånd |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NBNnibrin | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| BDNFbrain derived neurotrophic factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PAX6paired box 6 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TRIM33tripartite motif containing 33 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| WT1WT1 transcription factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCAFA complementation group A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCBFA complementation group B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCCFA complementation group C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCD2FA complementation group D2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCEFA complementation group E | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCFFA complementation group F | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCGFA complementation group G | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCIFA complementation group I | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCLFA complementation group L | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCMFA complementation group M | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GNAQG protein subunit alpha q | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MEN1menin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NOGnoggin | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RAD51RAD51 recombinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RAD51CRAD51 paralog C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 3 gener till
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor