Tunnus
Hand clenching
An abnormal hand posture in which the hands are clenched to fists. All digits held completely flexed at the metacarpophalangeal and interphalangeal joints. In prenatal sonography of the fetal clenched hand, the index finger overlaps a clenched fist formed by the other digits. The proximal interphalangeal articulation of the index finger is flexed and ulnarly deviated, and the thumb is adducted.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Clenched hands, Clenched hand, Fisted hand, Fisting, Hands fisted, Hands tightly fisted, Thumb clasp
- Kehasüsteem
- Abnormality of limbs
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Hand clenching, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test36 geeni on seotud tunnusega Hand clenching
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Hand clenching. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| CDK5cyclin dependent kinase 5 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| DSTdystonin | Alati | Esineb 3 haiguses |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| THOC2THO complex subunit 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Alati | Esineb 1 haiguses |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SMG9SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TBR1T-box brain transcription factor 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GALCgalactosylceramidase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| KIDINS220kinase D interacting substrate 220 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MYOD1myogenic differentiation 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PSAPprosaposin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SNAPINSNAP associated protein | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| BCORBCL6 corepressor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FLNBfilamin B | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| NEBnebulin | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SLC6A9solute carrier family 6 member 9 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TPM2tropomyosin 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| WDR73WD repeat domain 73 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast