Cecha
Hand clenching
An abnormal hand posture in which the hands are clenched to fists. All digits held completely flexed at the metacarpophalangeal and interphalangeal joints. In prenatal sonography of the fetal clenched hand, the index finger overlaps a clenched fist formed by the other digits. The proximal interphalangeal articulation of the index finger is flexed and ulnarly deviated, and the thumb is adducted.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Clenched hands, Clenched hand, Fisted hand, Fisting, Hands fisted, Hands tightly fisted, Thumb clasp
- Układ organizmu
- Abnormality of limbs
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Hand clenching, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test36 genów powiązanych z Hand clenching
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hand clenching. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CDK5cyclin dependent kinase 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DSTdystonin | Zawsze | W 3 chorobach |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Zawsze | W 1 chorobie |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| THOC2THO complex subunit 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Zawsze | W 1 chorobie |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Zawsze | W 1 chorobie |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMG9SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TBR1T-box brain transcription factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GALCgalactosylceramidase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIDINS220kinase D interacting substrate 220 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYOD1myogenic differentiation 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PSAPprosaposin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SNAPINSNAP associated protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BCORBCL6 corepressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FLNBfilamin B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NEBnebulin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC6A9solute carrier family 6 member 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TPM2tropomyosin 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| WDR73WD repeat domain 73 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni