Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Tulajdonság

Hand clenching

An abnormal hand posture in which the hands are clenched to fists. All digits held completely flexed at the metacarpophalangeal and interphalangeal joints. In prenatal sonography of the fetal clenched hand, the index finger overlaps a clenched fist formed by the other digits. The proximal interphalangeal articulation of the index finger is flexed and ulnarly deviated, and the thumb is adducted.

HPO HP:0001188

Összefoglaló

Más néven
Clenched hands, Clenched hand, Fisted hand, Fisting, Hands fisted, Hands tightly fisted, Thumb clasp
Szervrendszer
Abnormality of limbs

36 gén kapcsolódik ehhez: Hand clenching

Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Hand clenching. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.

GénMilyen gyakran fordul előBetegségek
CDK5cyclin dependent kinase 5Mindig1 betegségben
DSTdystoninMindig3 betegségben
GTPBP2GTP binding protein 2Mindig1 betegségben
MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidaseMindig1 betegségben
SCYL2SCY1 like pseudokinase 2Mindig1 betegségben
THOC2THO complex subunit 2Mindig1 betegségben
TOR1Atorsin family 1 member AMindig1 betegségben
WWOXWW domain containing oxidoreductaseMindig1 betegségben
L1CAML1 cell adhesion moleculeNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
SMG9SMG9 nonsense mediated mRNA decay factorNagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
TBR1T-box brain transcription factor 1Nagyon gyakran (80–99%)1 betegségben
ASXL3ASXL transcriptional regulator 3Gyakran (30–79%)1 betegségben
BICD2BICD cargo adaptor 2Gyakran (30–79%)1 betegségben
GALCgalactosylceramidaseGyakran (30–79%)1 betegségben
KIDINS220kinase D interacting substrate 220Gyakran (30–79%)1 betegségben
MAPTmicrotubule associated protein tauGyakran (30–79%)1 betegségben
MYOD1myogenic differentiation 1Gyakran (30–79%)1 betegségben
PSAPprosaposinGyakran (30–79%)1 betegségben
SNAPINSNAP associated proteinGyakran (30–79%)1 betegségben
BCORBCL6 corepressorNéha (5–29%)1 betegségben
COG8component of oligomeric golgi complex 8Néha (5–29%)1 betegségben
FLNBfilamin BNéha (5–29%)1 betegségben
GNB1G protein subunit beta 1Néha (5–29%)1 betegségben
GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2Néha (5–29%)1 betegségben
HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1Néha (5–29%)1 betegségben
KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1Néha (5–29%)1 betegségben
SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1Néha (5–29%)1 betegségben
ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1Nincs rögzítve1 betegségben
BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1Nincs rögzítve1 betegségben
CNTNAP1contactin associated protein 1Nincs rögzítve1 betegségben
GLE1GLE1 RNA export mediatorNincs rögzítve1 betegségben
NEBnebulinNincs rögzítve1 betegségben
SLC6A9solute carrier family 6 member 9Nincs rögzítve1 betegségben
TPM2tropomyosin 2Nincs rögzítve1 betegségben
WDR73WD repeat domain 73Nincs rögzítve1 betegségben

Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.

Tágabb tulajdonságok

Abnormal shape of hand

Forrás

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.17-8666dff2.

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet