Rasgo
Hand clenching
An abnormal hand posture in which the hands are clenched to fists. All digits held completely flexed at the metacarpophalangeal and interphalangeal joints. In prenatal sonography of the fetal clenched hand, the index finger overlaps a clenched fist formed by the other digits. The proximal interphalangeal articulation of the index finger is flexed and ulnarly deviated, and the thumb is adducted.
Resumen
- También conocido como
- Clenched hands, Clenched hand, Fisted hand, Fisting, Hands fisted, Hands tightly fisted, Thumb clasp
- Sistema corporal
- Abnormality of limbs
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test36 genes asociados a Hand clenching
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Hand clenching. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| CDK5cyclin dependent kinase 5 | Siempre | En 1 afección |
| DSTdystonin | Siempre | En 3 afecciones |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Siempre | En 1 afección |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Siempre | En 1 afección |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | Siempre | En 1 afección |
| THOC2THO complex subunit 2 | Siempre | En 1 afección |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Siempre | En 1 afección |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Siempre | En 1 afección |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SMG9SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TBR1T-box brain transcription factor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GALCgalactosylceramidase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KIDINS220kinase D interacting substrate 220 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MYOD1myogenic differentiation 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PSAPprosaposin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SNAPINSNAP associated protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BCORBCL6 corepressor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FLNBfilamin B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GNB1G protein subunit beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | No registrado | En 1 afección |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | No registrado | En 1 afección |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | No registrado | En 1 afección |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | No registrado | En 1 afección |
| NEBnebulin | No registrado | En 1 afección |
| SLC6A9solute carrier family 6 member 9 | No registrado | En 1 afección |
| TPM2tropomyosin 2 | No registrado | En 1 afección |
| WDR73WD repeat domain 73 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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