İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Hand clenching

An abnormal hand posture in which the hands are clenched to fists. All digits held completely flexed at the metacarpophalangeal and interphalangeal joints. In prenatal sonography of the fetal clenched hand, the index finger overlaps a clenched fist formed by the other digits. The proximal interphalangeal articulation of the index finger is flexed and ulnarly deviated, and the thumb is adducted.

HPO HP:0001188

Özet

Diğer adları
Clenched hands, Clenched hand, Fisted hand, Fisting, Hands fisted, Hands tightly fisted, Thumb clasp
Vücut sistemi
Abnormality of limbs

Hand clenching ile ilişkili 36 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Hand clenching özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
CDK5cyclin dependent kinase 5Her zaman1 durumda
DSTdystoninHer zaman3 durumda
GTPBP2GTP binding protein 2Her zaman1 durumda
MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidaseHer zaman1 durumda
SCYL2SCY1 like pseudokinase 2Her zaman1 durumda
THOC2THO complex subunit 2Her zaman1 durumda
TOR1Atorsin family 1 member AHer zaman1 durumda
WWOXWW domain containing oxidoreductaseHer zaman1 durumda
L1CAML1 cell adhesion moleculeÇok sık (%80–99)1 durumda
NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2Çok sık (%80–99)1 durumda
SMG9SMG9 nonsense mediated mRNA decay factorÇok sık (%80–99)1 durumda
TBR1T-box brain transcription factor 1Çok sık (%80–99)1 durumda
ASXL3ASXL transcriptional regulator 3Sık (%30–79)1 durumda
BICD2BICD cargo adaptor 2Sık (%30–79)1 durumda
GALCgalactosylceramidaseSık (%30–79)1 durumda
KIDINS220kinase D interacting substrate 220Sık (%30–79)1 durumda
MAPTmicrotubule associated protein tauSık (%30–79)1 durumda
MYOD1myogenic differentiation 1Sık (%30–79)1 durumda
PSAPprosaposinSık (%30–79)1 durumda
SNAPINSNAP associated proteinSık (%30–79)1 durumda
BCORBCL6 corepressorBazen (%5–29)1 durumda
COG8component of oligomeric golgi complex 8Bazen (%5–29)1 durumda
FLNBfilamin BBazen (%5–29)1 durumda
GNB1G protein subunit beta 1Bazen (%5–29)1 durumda
GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2Bazen (%5–29)1 durumda
HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1Bazen (%5–29)1 durumda
KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1Bazen (%5–29)1 durumda
SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1Bazen (%5–29)1 durumda
ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1Kaydedilmedi1 durumda
BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1Kaydedilmedi1 durumda
CNTNAP1contactin associated protein 1Kaydedilmedi1 durumda
GLE1GLE1 RNA export mediatorKaydedilmedi1 durumda
NEBnebulinKaydedilmedi1 durumda
SLC6A9solute carrier family 6 member 9Kaydedilmedi1 durumda
TPM2tropomyosin 2Kaydedilmedi1 durumda
WDR73WD repeat domain 73Kaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Abnormal shape of hand

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al