Egenskap
Hand clenching
An abnormal hand posture in which the hands are clenched to fists. All digits held completely flexed at the metacarpophalangeal and interphalangeal joints. In prenatal sonography of the fetal clenched hand, the index finger overlaps a clenched fist formed by the other digits. The proximal interphalangeal articulation of the index finger is flexed and ulnarly deviated, and the thumb is adducted.
Sammendrag
- Også kalt
- Clenched hands, Clenched hand, Fisted hand, Fisting, Hands fisted, Hands tightly fisted, Thumb clasp
- Kroppssystem
- Abnormality of limbs
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Hand clenching, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test36 gener knyttet til Hand clenching
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Hand clenching forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| CDK5cyclin dependent kinase 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| DSTdystonin | Alltid | I 3 tilstander |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Alltid | I 1 tilstand |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| THOC2THO complex subunit 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Alltid | I 1 tilstand |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Alltid | I 1 tilstand |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMG9SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TBR1T-box brain transcription factor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GALCgalactosylceramidase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KIDINS220kinase D interacting substrate 220 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYOD1myogenic differentiation 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PSAPprosaposin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SNAPINSNAP associated protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BCORBCL6 corepressor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLNBfilamin B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| NEBnebulin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SLC6A9solute carrier family 6 member 9 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| TPM2tropomyosin 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| WDR73WD repeat domain 73 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker