Kenmerk
Hand clenching
An abnormal hand posture in which the hands are clenched to fists. All digits held completely flexed at the metacarpophalangeal and interphalangeal joints. In prenatal sonography of the fetal clenched hand, the index finger overlaps a clenched fist formed by the other digits. The proximal interphalangeal articulation of the index finger is flexed and ulnarly deviated, and the thumb is adducted.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Clenched hands, Clenched hand, Fisted hand, Fisting, Hands fisted, Hands tightly fisted, Thumb clasp
- Lichaamssysteem
- Abnormality of limbs
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Hand clenching, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen36 genen gekoppeld aan Hand clenching
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Hand clenching voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CDK5cyclin dependent kinase 5 | Altijd | In 1 aandoening |
| DSTdystonin | Altijd | In 3 aandoeningen |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Altijd | In 1 aandoening |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| THOC2THO complex subunit 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Altijd | In 1 aandoening |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Altijd | In 1 aandoening |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SMG9SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| TBR1T-box brain transcription factor 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GALCgalactosylceramidase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KIDINS220kinase D interacting substrate 220 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MYOD1myogenic differentiation 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PSAPprosaposin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SNAPINSNAP associated protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| BCORBCL6 corepressor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FLNBfilamin B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NEBnebulin | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SLC6A9solute carrier family 6 member 9 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| TPM2tropomyosin 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| WDR73WD repeat domain 73 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken