Egenskap
Hand clenching
An abnormal hand posture in which the hands are clenched to fists. All digits held completely flexed at the metacarpophalangeal and interphalangeal joints. In prenatal sonography of the fetal clenched hand, the index finger overlaps a clenched fist formed by the other digits. The proximal interphalangeal articulation of the index finger is flexed and ulnarly deviated, and the thumb is adducted.
Sammanfattning
- Även kallad
- Clenched hands, Clenched hand, Fisted hand, Fisting, Hands fisted, Hands tightly fisted, Thumb clasp
- Kroppssystem
- Abnormality of limbs
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hand-clenching.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Hand clenching, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test36 gener kopplade till Hand clenching
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Hand clenching förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| CDK5cyclin dependent kinase 5 | Alltid | I 1 tillstånd |
| DSTdystonin | Alltid | I 3 tillstånd |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Alltid | I 1 tillstånd |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| THOC2THO complex subunit 2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Alltid | I 1 tillstånd |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Alltid | I 1 tillstånd |
| L1CAML1 cell adhesion molecule | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SMG9SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TBR1T-box brain transcription factor 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GALCgalactosylceramidase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KIDINS220kinase D interacting substrate 220 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MYOD1myogenic differentiation 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PSAPprosaposin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SNAPINSNAP associated protein | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| BCORBCL6 corepressor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FLNBfilamin B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GNB1G protein subunit beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| NEBnebulin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC6A9solute carrier family 6 member 9 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TPM2tropomyosin 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| WDR73WD repeat domain 73 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.17-8666dff2.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor