Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

NTNG2

netrin G2

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
9q34.13
Koordinaadid
Kromosoom 9: 132 162 058–132 244 526 (GRCh38)
Eksonid
8 eksonit, ulatus 82,5 kb
Valk
530 aminohapet
Tuntud ka kui
KIAA1857, Lmnt2, NetrinG2
Varasemad tähised
NTNG1
MANE Select transkript
ENST00000393229.4NM_032536.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni NTNG2 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas NTNG2 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 9, millel on sulg kohal, kus asub NTNG2. NTNG2 ja sellele lähedal asuvad 8 geeni kromosoomil 9, vahemikus 131 703 292 kuni 132 703 291.Kromosoom 99q34.13p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.3131,8 Mb132 Mb132,2 Mb132,4 Mb132,6 MbRAPGEF1: 131 576 758–131 740 134, pöördne ahelRAPGEF1MED27: 131 842 105–132 079 896, pöördne ahelMED27NTNG2: 132 162 058–132 244 526, otsene ahelNTNG2SETX: 132 261 356–132 355 117, pöördne ahelSETXTTF1: 132 375 497–132 406 853, pöördne ahelTTF1CFAP77: 132 410 043–132 573 319, otsene ahelCFAP77DDX31: 132 536 999–132 670 401, pöördne ahelDDX31BARHL1: 132 582 071–132 591 651, otsene ahelBARHL1GTF3C4: 132 670 023–132 694 953, otsene ahelGTF3C4NTNG2 skeem: 8 eksonit kromosoomi 9 otsene ahelalEkson 3: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 1: 132 162 058–132 162 239, 182 alustEkson 2: 132 166 349–132 167 044, 696 alustEkson 3: 132 197 966–132 198 609, 644 alustEkson 4: 132 226 849–132 227 021, 173 alustEkson 5: 132 230 572–132 230 595, 24 alustEkson 6: 132 239 104–132 239 271, 168 alustEkson 7: 132 240 910–132 241 044, 135 alustEkson 8: 132 241 876–132 244 526, 2651 alust123456785′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 4,7 kb kogupikkusega 82,5 kb; neist 1593 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse NTNG2

1

koht geenis NTNG2, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni NTNG2 82,5 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (4,7 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). NTNG2 geen: netrin G2. Vaadatud 16. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/ntng2

Vancouver

Dante Labs. NTNG2 geen: netrin G2 [Internet]. [viidatud 16. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/ntng2

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test