Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Tunnus

Spondylolysis

Spondylolysis is an osseous defect of the pars interarticularis, thought to be a developmental or acquired stress fracture secondary to chronic low-grade trauma.

HPO HP:0003304

Kokkuvõte

Kehasüsteem
Abnormality of the musculoskeletal system

8 geeni on seotud tunnusega Spondylolysis

Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Spondylolysis. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.

GeenKui sageli seda täheldatakseHaigused
ALPK3alpha kinase 3Mõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
CTSKcathepsin KMõnikord (5–29%)Esineb 2 haiguses
LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 betaMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
ZFXzinc finger protein X-linkedMõnikord (5–29%)Esineb 1 haiguses
AGAaspartylglucosaminidasePole registreeritudEsineb 1 haiguses
FLNAfilamin APole registreeritudEsineb 1 haiguses
FLNBfilamin BPole registreeritudEsineb 1 haiguses
RUNX2RUNX family transcription factor 2Pole registreeritudEsineb 1 haiguses

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Laiemad tunnused

Abnormality of the vertebral column

Allikas

  • Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test