Tunnus
Knee dislocation
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Dislocations of the knees, Knee dislocations
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Knee dislocation, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test14 geeni on seotud tunnusega Knee dislocation
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Knee dislocation. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Alati | Esineb 1 haiguses |
| EXOC6Bexocyst complex component 6B | Alati | Esineb 1 haiguses |
| FLNBfilamin B | Alati | Esineb 4 haiguses |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SLC35A3solute carrier family 35 member A3 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| BPNT23'(2'), 5'-bisphosphate nucleotidase 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC35B2solute carrier family 35 member B2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast