Rasgo

Vitreoretinopathy

Ocular abnormality characterized by premature degeneration of the vitreous and the retina that may be associated with increased risk of retinal detachment.

HPO HP:0007773

También conocido como: Vitreoretinal abnormality, Vitreoretinal degeneration
Sistema corporal: Abnormality of the eye

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13 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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18 genes asociados a Vitreoretinopathy

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Vitreoretinopathy. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

Gen	Frecuencia con la que aparece	Afecciones
COL2A1collagen type II alpha 1 chain	Siempre	En 3 afecciones
COL9A2collagen type IX alpha 2 chain	Siempre	En 2 afecciones
CTNNB1catenin beta 1	Siempre	En 1 afección
FZD4frizzled class receptor 4	Siempre	En 1 afección
LRP5LDL receptor related protein 5	Siempre	En 2 afecciones
NDPnorrin cystine knot growth factor NDP	Siempre	En 1 afección
PAK2p21 (RAC1) activated kinase 2	Siempre	En 2 afecciones
TSPAN12tetraspanin 12	Siempre	En 1 afección
ZNF408zinc finger protein 408	Siempre	En 1 afección
COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chain	Muy frecuente (80–99 %)	En 2 afecciones
COL11A1collagen type XI alpha 1 chain	Frecuente (30–79 %)	En 2 afecciones
COL9A1collagen type IX alpha 1 chain	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
COL9A3collagen type IX alpha 3 chain	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
LOXL3lysyl oxidase like 3	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
CAPN5calpain 5	No registrado	En 1 afección
CRB1crumbs cell polarity complex component 1	No registrado	En 1 afección
NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3	No registrado	En 1 afección
VCANversican	No registrado	En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más específicos

Rasgos más generales

Abnormal vitreous humor morphology

Origen de estos datos

La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
Versión de datos 2026.10.19-9814e911.

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