Znak
Vitreoretinopathy
Ocular abnormality characterized by premature degeneration of the vitreous and the retina that may be associated with increased risk of retinal detachment.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Vitreoretinal abnormality, Vitreoretinal degeneration
- Tělesný systém
- Abnormality of the eye
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Vitreoretinopathy, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test18 genů spojených s Vitreoretinopathy
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Vitreoretinopathy vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Vždy | U 3 onemocnění |
| COL9A2collagen type IX alpha 2 chain | Vždy | U 2 onemocnění |
| CTNNB1catenin beta 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Vždy | U 2 onemocnění |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Vždy | U 1 onemocnění |
| PAK2p21 (RAC1) activated kinase 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| TSPAN12tetraspanin 12 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Vždy | U 1 onemocnění |
| COL18A1collagen type XVIII alpha 1 chain | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| COL9A1collagen type IX alpha 1 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL9A3collagen type IX alpha 3 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LOXL3lysyl oxidase like 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CAPN5calpain 5 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CRB1crumbs cell polarity complex component 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NR2E3nuclear receptor subfamily 2 group E member 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| VCANversican | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů